Plásmido Doble Nickase (h) 4E-BP1: sc-400398-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)4E-BP1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa 4E-BP1 (h) y el plásmido de doble nickasa 4E-BP1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a EIF4EBP1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: 4E-BP1 Anticuerpo (P-1): sc-9977
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) 4E-BP1 | sc-400398-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) 4E-BP1 | sc-400398-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EIF4EBP1 codifica 4E-BP1, un inhibidor de la traducción dependiente del cap regulado por fosforilación que se une a EIF4E y limita el ensamblaje del complejo de iniciación EIF4F. La fosforilación de 4E-BP1 mediada por mTORC1 libera a EIF4E para promover la síntesis de proteínas, vinculando la detección de nutrientes y factores de crecimiento con el control traduccional, el crecimiento celular y la adaptación metabólica. Este nodo integra la señalización PI3K–AKT–mTOR con programas sensibles al estrés e influye en la expresión de ARNm oncogénicos y promotores de la supervivencia. La alteración de la abundancia de 4E-BP1 o de su estado de fosforilación se asocia con frecuencia a una proliferación y un metabolismo desregulados en la biología del cáncer y en otros trastornos relacionados con la vía de mTOR.
4E-BP1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus EIF4EBP1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de EIF4EBP1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de EIF4EBP1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con EIF4EBP1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.