Date published: 2025-9-12

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4-Vinylphenol (CAS 2628-17-3)

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Nombres Alternativos:
4-Hydroxystyrene
Solicitud:
4-Vinylphenol es un compuesto fenólico útil
Número de CAS:
2628-17-3
Peso Molecular:
120.15
Fórmula Molecular:
C8H8O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4-Vinilfenol, suministrado como solución al 10% aproximadamente en propilenglicol, es un compuesto que se utiliza en diversas aplicaciones de investigación en el ámbito de la ciencia de los polímeros y la síntesis orgánica. Su grupo vinilo permite al 4-Vinilfenol participar en reacciones de polimerización, incluidas las polimerizaciones de radicales libres, para formar polivinilfenoles, que pueden investigarse por sus propiedades eléctricas y su uso potencial en materiales electrónicos. La investigación con esta solución puede explorar su uso como monómero en la preparación de copolímeros, donde el grupo hidroxilo fenólico puede introducir sitios de enlace de hidrógeno, afectando potencialmente a las propiedades térmicas y mecánicas de los materiales resultantes. La solución de propilenglicol ayuda a manipular y medir el compuesto, mejorando su miscibilidad en mezclas de reacción. Los estudios también pueden examinar el potencial del 4-Vinilfenol como agente reticulante debido a su capacidad para formar redes a través del acoplamiento oxidativo o su reactividad con otros grupos funcionales en una variedad de vías sintéticas. Además, la fracción fenólica ofrece oportunidades de funcionalización adicional, lo que lo convierte en un reactivo versátil en la síntesis de compuestos orgánicos complejos.


4-Vinylphenol (CAS 2628-17-3) Referencias

  1. Efecto de la inhibición del metabolismo del 4-vinilfenol sobre su hepatotoxicidad y neumotoxicidad en ratas y ratones.  |  Carlson, GP. 2002. Toxicology. 179: 129-36. PMID: 12204549
  2. Neumotoxicidad y hepatotoxicidad inducidas por 4-Vinilfenol en ratones.  |  Carlson, GP., et al. 2002. Toxicol Pathol. 30: 565-9. PMID: 12371665
  3. Metabolismo y toxicidad del metabolito 4-vinilfenol del estireno en ratones knockout CYP2E1.  |  Vogie, K., et al. 2004. J Toxicol Environ Health A. 67: 145-52. PMID: 14675903
  4. Influencia de inhibidores seleccionados en el metabolismo del metabolito estireno 4-vinilfenol en ratones de tipo salvaje y ratones knockout CYP2E1.  |  Carlson, G. 2004. J Toxicol Environ Health A. 67: 905-9. PMID: 15205034
  5. Purificación y caracterización parcial de la vinilfenol reductasa de Brettanomyces bruxellensis.  |  Tchobanov, I., et al. 2008. FEMS Microbiol Lett. 284: 213-7. PMID: 18576949
  6. Bioproducción de 4-vinilfenol a partir de hidrolizado alcalino de mazorca de maíz en fermentación extractiva en dos fases utilizando E. coli recombinante libre o inmovilizada que expresa el gen pad.  |  Salgado, JM., et al. 2014. Enzyme Microb Technol. 58-59: 22-8. PMID: 24731821
  7. Propiedades antioxidantes de los derivados 4-vinílicos de los ácidos hidroxicinámicos.  |  Terpinc, P., et al. 2011. Food Chem. 128: 62-9. PMID: 25214330
  8. Biosíntesis de 4-Vinilfenol a partir de celulosa como única fuente de carbono utilizando Streptomyces lividans que expresa ácido fenólico descarboxilasa y tirosina amoníaco liasa.  |  Noda, S., et al. 2015. Bioresour Technol. 180: 59-65. PMID: 25585255
  9. Producción de 4-Vinilfenol a partir de glucosa utilizando Streptomyces mobaraense recombinante que expresa una tirosina amoníaco liasa de Rhodobacter sphaeroides.  |  Fujiwara, R., et al. 2016. Biotechnol Lett. 38: 1543-9. PMID: 27206340
  10. El agente natural 4-vinilfenol ataca las características de metástasis y troncalidad en las células similares a las células madre del cáncer de mama.  |  Leung, HW., et al. 2018. Cancer Chemother Pharmacol. 82: 185-197. PMID: 29777274
  11. Bioproducción de β-Primeverósidos de 4-Vinilfenol y 4-Vinilguayacol Utilizando Células de Bambú Transformadas que Expresan la Descarboxilasa Bacteriana de Ácidos Fenólicos.  |  Kitaoka, N., et al. 2021. Appl Biochem Biotechnol. 193: 2061-2075. PMID: 33544364
  12. Evaluación de huéspedes bacterianos para la conversión del ácido p-cumárico derivado de la lignina en 4-vinilfenol.  |  Rodriguez, A., et al. 2021. Microb Cell Fact. 20: 181. PMID: 34526022
  13. Excreción de 4-Vinilfenol sugestiva de formación de óxido de areno en trabajadores ocupacionalmente expuestos al estireno.  |  Pfäffli, P., et al. 1981. Toxicol Appl Pharmacol. 60: 85-90. PMID: 6792746
  14. Estudios sobre el metabolismo y la toxicidad del estireno. IV. 1-Vinylbenzene 3, 4-oxide, a potent mutagen formed as a possible intermediate in the metabolism in vivo of styrene to 4-vinylphenol.  |  Watabe, T., et al. 1982. Mutat Res. 93: 45-55. PMID: 7038469

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Vinylphenol, 1 g

sc-267756
1 g
$72.00