4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine (CAS 368-90-1)
ENLACES RÁPIDOS
4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine sirve como un intermediario en la síntesis de una variedad de heterociclos que contienen nitrógeno, los cuales son de interés en la ciencia de materiales por sus posibles propiedades electrónicas y fotónicas. Los investigadores utilizan este compuesto para introducir el grupo funcional trifluorometilo en moléculas objetivo, con el objetivo de aprovechar sus capacidades de retirar electrones para modular el carácter electrónico de estas moléculas. En el campo de la electrónica orgánica, la introducción de tales grupos fluorados ha demostrado alterar significativamente las propiedades de transporte de carga de los semiconductores orgánicos, lo cual es crucial para el desarrollo de dispositivos optoelectrónicos de alto rendimiento. La parte de hidrazina de 4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine también se estudia activamente por su papel en la síntesis de agroquímicos, donde puede contribuir a la creación de compuestos con una variedad de actividades potenciales. Además, este compuesto se explora en el diseño de nuevos colorantes y pigmentos orgánicos, donde la estabilidad y las propiedades de color del producto final pueden ajustarse finamente para aplicaciones específicas.
4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine (CAS 368-90-1) Referencias
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- Síntesis y actividad antitumoral y antimicrobiana in vitro de algunos derivados 2,3-diaril-7-metil-4,5,6,7-tetrahidroindazol y 3,3a,4,5,6,7-hexahidroindazol. | Faidallah, HM., et al. 2013. J Enzyme Inhib Med Chem. 28: 495-508. PMID: 22329488
- Síntesis de 2,6-Diarylanilinas Asimétricas mediante la Metodología de Funcionalización de Enlaces C-H Catalizada por Paladio. | Kwak, SH., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5844-5850. PMID: 29737848
- Puesta a punto de un reactivo fluorogénico a base de pirazolina, 3-naftil-1-(4-trifluorometil)-5-(4-carboxifenil)-2-pirazolina para la derivatización sensible precolumna de alcoholes alifáticos y el análisis de trazas por RP-HPLC con detección de fluorescencia. | Al-Sabahi, A., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e5134. PMID: 33942331
- Condiciones para controlar la apertura del anillo de furano durante la polimerización del alcohol furfurílico. | Quinquet, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630693
- Elaboración de vectores de crecimiento de fragmentos: funcionalización regioselectiva de 5-hidroxi-6-azaindazol y 3-hidroxi-2,6-naftiridina. | Eliandro da Silva Júnior, P., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7483-7490. PMID: 36102876
- Síntesis modular de fosfinohidrazonas y su uso como ligandos en una reacción de acoplamiento cruzado de Sonogashira sin Cu catalizada por paladio. | Baweja, S., et al. 2023. Chempluschem. e202300163. PMID: 37155325
- Análisis Cuantitativo por RMN 19F de Bajo Campo de los Grupos Carbonilo en Aceites de Pirólisis. | Tang, B., et al. 2023. ChemSusChem. e202300625. PMID: 37318880
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine, 5 g | sc-232327 | 5 g | $84.00 |