Date published: 2026-4-3

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4-(Trifluoromethyl)-L-phenylalanine (CAS 114926-38-4)

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Nombres Alternativos:
(S)-2-Amino-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propionic acid
Número de CAS:
114926-38-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
233.19
Fórmula Molecular:
C10H10F3NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 4-(trifluorometil)-L-fenilalanina es un compuesto que funciona como aminoácido no natural en la síntesis de péptidos. Se utiliza para introducir un grupo trifluorometilo en los péptidos, lo que puede alterar sus propiedades fisicoquímicas y su actividad biológica. El mecanismo de acción de la 4-(Trifluorometil)-L-fenilalanina implica su incorporación a la secuencia peptídica durante la síntesis de péptidos en fase sólida. Este aminoácido no natural puede modular la conformación y estabilidad del péptido, así como sus interacciones con las dianas biológicas. A nivel molecular, la 4-(Trifluorometil)-L-fenilalanina puede influir en la afinidad de unión, la actividad enzimática o la captación celular del péptido, dependiendo de la secuencia y el contexto específicos. Su estructura química única permite explorar las relaciones estructura-actividad y desarrollar sondas basadas en péptidos o posibles compuestos biológicamente activos.


4-(Trifluoromethyl)-L-phenylalanine (CAS 114926-38-4) Referencias

  1. La introducción de átomos de flúor o grupos trifluorometilo en péptidos catiónicos cortos potencia su actividad antimicrobiana.  |  Giménez, D., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 6971-8. PMID: 16809042
  2. La unión de glucosaminoglicanos y la translocación no endocítica a la membrana de la octaarginina permeable a la célula, monitorizadas mediante espectroscopia de RMN en células en tiempo real.  |  Takechi-Haraya, Y., et al. 2017. Pharmaceuticals (Basel). 10: PMID: 28420127
  3. Conocimiento actual de los mecanismos fisicoquímicos de penetración en la membrana celular de los péptidos de penetración celular ricos en arginina: Papel de las interacciones con los glucosaminoglicanos.  |  Takechi-Haraya, Y. and Saito, H. 2018. Curr Protein Pept Sci. 19: 623-630. PMID: 29332576
  4. RMN en solución para cuantificar la movilidad en membranas: Procesos de difusión, protrusión y transporte de fármacos.  |  Okamura, E. 2019. Chem Pharm Bull (Tokyo). 67: 308-315. PMID: 30930433
  5. Diseño y Desarrollo Combinatorio de Péptidos Miméticos del Escudo-1 que se Unen a la FKBP12 Desestabilizada.  |  Madsen, D., et al. 2020. ACS Comb Sci. 22: 156-164. PMID: 32027120
  6. Modulación del plegamiento cotraduccional de proteínas mediante el diseño racional y la ingeniería de ribosomas.  |  Ahn, M., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4243. PMID: 35869078

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-(Trifluoromethyl)-L-phenylalanine, 1 g

sc-226438
1 g
$206.00