Date published: 2026-2-24

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4-tert-Butylphenol (CAS 98-54-4)

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Número de CAS:
98-54-4
Peso Molecular:
150.22
Fórmula Molecular:
C10H14O
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El 4-terc-butilfenol funciona como estabilizador y antioxidante en diversos procesos químicos. Actúa inhibiendo la oxidación de otras sustancias, evitando así la degradación y manteniendo la estabilidad del sistema global. A nivel molecular, el 4-terc-butilfenol interactúa con los radicales libres y las especies reactivas del oxígeno, neutralizando sus efectos nocivos y preservando la integridad de los compuestos implicados en el proceso experimental. El mecanismo de acción del 4-terc-butilfenol implica la donación de átomos de hidrógeno a las especies reactivas, poniendo fin de forma eficaz a las reacciones en cadena que podrían provocar el deterioro de los materiales experimentales. Al cumplir esta función, el 4-tert-Butilfenol contribuye a la fiabilidad y coherencia de los resultados experimentales, garantizando que los procesos con 4-tert-Butilfenol se desarrollen sin interferencias ni degradaciones no deseadas.


4-tert-Butylphenol (CAS 98-54-4) Referencias

  1. Fabricación asistida por líquidos iónicos de fotocatalizadores de unión p-n de óxido de indio y oxióxido de bismuto derivados de estructuras metalorgánicas para una fotocatálisis robusta contra contaminantes fenólicos.  |  Sun, M., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 606: 1261-1273. PMID: 34492464
  2. Análisis de alquilfenoles, bisfenoles y etoxilatos de alquilfenol en bebidas funcionales de fermentación microbiana y agua embotellada: Optimización de un protocolo de microextracción líquido-líquido dispersivo basado en disolventes eutécticos profundos hidrófobos naturales.  |  Baute-Pérez, D., et al. 2022. Food Chem. 377: 131921. PMID: 34974406
  3. Degradación de 4-Tert-Butilfenol en Agua Utilizando Catalizadores de Titania Mono-Dopados (M1: Mo, W) y Co-Dopados (M2-M1: Cu, Co, Zn).  |  Mergenbayeva, S., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35889551
  4. El 4-terc-butilfenol desencadena la ferroptosis de los hepatocitos de carpa común a través del estrés oxidativo, la sobrecarga de hierro, el eje SLC7A11/GSH/GPX4 y el eje ATF4/HSPA5/GPX4.  |  Cui, J., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 242: 113944. PMID: 35926411
  5. Control Termodinámico vs. Cinético en la Síntesis de Furano 2,5-Sustituido con O-Donante y Pirazol 3,5-Sustituido a partir de Precursor Heteropropargílico.  |  Muravev, AA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014420
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  9. Síntesis Fácil de β-Tetraciano Vanadil Porfirina a partir de su Análogo Tetrabromado y su Excelente Actividad Catalítica para Reacciones de Bromación y Epoxidación.  |  Maurya, MR., et al. 2023. ACS Omega. 8: 6391-6401. PMID: 36844578
  10. Caracterización y modelización del comportamiento de liberación de compuestos olorosos activos del té Fu-brick durante la extracción con agua hirviendo mediante el enfoque de la ciencia sensorial molecular.  |  Wang, C., et al. 2023. Food Chem X. 17: 100551. PMID: 36845510
  11. Complejos de Vanadio Pentafulveno: Synthon for Unprecedented VanadoceneIII Derivatives.  |  de Graaff, S., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203846. PMID: 36892568
  12. ZIF-8@Rodamina B como material autorreportante para aplicaciones de extracción de contaminantes.  |  Moore, EWP. and Maya, F. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 36903719
  13. El nano-selenio protege los hepatocitos de carpa herbívora contra la apoptosis mitocondrial y la necroptosis inducidas por 4-terc-butilfenol mediante la supresión del eje ROS-PARP1.  |  Cui, J., et al. 2023. Fish Shellfish Immunol. 135: 108682. PMID: 36924910

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-tert-Butylphenol, 5 g

sc-238960
5 g
$20.00

4-tert-Butylphenol, 100 g

sc-238960A
100 g
$25.00