Date published: 2025-9-14

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4-tert-Butylbenzyl mercaptan (CAS 49543-63-7)

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Nombres Alternativos:
4-tert-Butylbenzenemethanethiol; 4-tert-Butylphenylmethanethiol; 4-tert-Butylbenzylthiol
Solicitud:
4-tert-Butylbenzyl mercaptan es un reactivo muy útil
Número de CAS:
49543-63-7
Peso Molecular:
180.31
Fórmula Molecular:
C11H16S
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

4-tert-Butylbenzyl mercaptan (4-TBB) es un reactivo muy útil. Puede ser utilizado para la adición de sulfa-Michael catalizada por tiourea estereoselectiva, en reacciones de sustitución nucleofílica, en trans-tioesterificación catalizada por urea, en la adición de Michael catalizada por sc, y en el acoplamiento cruzado decarboxilativo catalizado por cobre. 4-TBB es un mercaptano alifático volátil versátil que es frecuentemente empleado en la síntesis de otros mercaptanos y que desempeña un papel crucial como reactivo en la síntesis orgánica. Más allá de sus aplicaciones industriales, este compuesto es útil en la industria de alimentos y bebidas como aditivo de sabor y fragancia, gracias a su forma líquida incolora y un distintivo aroma sulfuroso. En el ámbito de la investigación científica, 4-TBB ha llamado la atención por su amplio rango de aplicaciones. Ha demostrado ser valioso en la síntesis de varios mercaptanos, y su papel como reactivo se extiende a estudios bioquímicos y fisiológicos. Además, este compuesto sirve como un excelente modelo para examinar cómo los mercaptanos impactan el medio ambiente. Dentro de la industria de alimentos y bebidas, se cree que el 4-tert-Butylbenzyl mercaptan actúa como odorante y potenciador, mejorando los sabores de alimentos y bebidas. Su influencia en la mejora de las experiencias de sabor lo convierte en un ingrediente muy buscado. Además, 4-TBB ha demostrado sus efectos inhibitorios sobre ciertas enzimas, incluida la lipoxigenasa, crucial en el metabolismo de ciertos compuestos. Esta inhibición revela más aplicaciones potenciales en varios campos, convirtiendo a este compuesto en un tema intrigante de interés científico. 4-tert-Butylbenzyl mercaptan es un importante mercaptano alifático con una presencia multifacética en la síntesis orgánica, el saborizante de alimentos y bebidas, y la investigación científica, lo que sugiere sus valiosas contribuciones en diversos ámbitos.


4-tert-Butylbenzyl mercaptan (CAS 49543-63-7) Referencias

  1. Reacción de trifenilfosfina con nanopartículas de Au38 protegidas con feniletiolato.  |  Wang, W. and Murray, RW. 2005. Langmuir. 21: 7015-22. PMID: 16008417
  2. Puntos cuánticos de plata protegidos con ariltiolato.  |  Branham, MR., et al. 2006. Langmuir. 22: 11376-83. PMID: 17154628
  3. Síntesis y evaluación biológica de análogos de piridazinona como posibles trazadores cardíacos de tomografía por emisión de positrones.  |  Purohit, A., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2954-70. PMID: 18422306
  4. Descubrimiento y optimización de aminopirimidinonas como antagonistas de Nav1.7 potentes y dependientes del estado.  |  Nguyen, HN., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 1055-60. PMID: 22209205
  5. Resolución cinética dinámica de azlactonas con nucleófilos tiol catalizada por alcaloides de quina arilados y desoxigenados.  |  Rodríguez-Docampo, Z., et al. 2012. J Org Chem. 77: 2407-14. PMID: 22353170
  6. Nuevos protocolos para la síntesis de moléculas estables de nanoclusters de Ag y Au.  |  Udayabhaskararao, T. and Pradeep, T. 2013. J Phys Chem Lett. 4: 1553-64. PMID: 26282314
  7. Nanocluster de aleación Ag50(Dppm)6(SR)30 y su homólogo AuxAg50-x(Dppm)6(SR)30. Crecimiento por siembra, determinación de la estructura y diferencias en las propiedades: Crecimiento de la semilla, determinación de la estructura y diferencias en las propiedades.  |  Du, W., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 1618-1624. PMID: 28111946
  8. Transición brusca de Au246 no metálico a Au279 metálico con resonancia de plasmón superficial naciente.  |  Higaki, T., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 5691-5695. PMID: 29658712
  9. Ensayos sensibles mediante el reordenamiento inducido por nucleófilos de diareletenos fotoactivados.  |  Fredrich, S., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 6432-6440. PMID: 29756777
  10. Una mejora de la fotoluminiscencia de treinta veces inducida por ligandos secundarios en cúmulos de plata protegidos por monocapas.  |  Khatun, E., et al. 2018. Nanoscale. 10: 20033-20042. PMID: 30351319
  11. Aproximación a los materiales con precisión atómica mediante ensamblajes de clústeres supramoleculares.  |  Chakraborty, P., et al. 2019. Acc Chem Res. 52: 2-11. PMID: 30507167
  12. Formación de un cúmulo Ag34S3SBB20(CF3COO)62+ emisor NIR a partir de un cúmulo de plata protegido por hidruro.  |  Manju, CK., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 8664-8670. PMID: 31135003
  13. Escisión oxidativa y ammoxidación de compuestos organoazufrados mediante catálisis sinérgica de sitios Co-Nx y nanopartículas de Co.  |  Luo, H., et al. 2023. Nat Commun. 14: 2981. PMID: 37221164

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-tert-Butylbenzyl mercaptan, 25 g

sc-232996
25 g
$31.00