Date published: 2025-12-6

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4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (CAS 4233-33-4)

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Nombres Alternativos:
PTAD; 4-Phenyldehydrourazole
Número de CAS:
4233-33-4
Peso Molecular:
175.14
Fórmula Molecular:
C8H5N3O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (PTD) es un notable compuesto heterocíclico clasificado dentro de la familia de triazolinodionas. Tiene una importancia significativa como intermediario en la síntesis de varios compuestos orgánicos y se utiliza ampliamente en la creación de productos orgánicos. La versatilidad de PTD como reactivo se muestra a través de su aplicación en diversas reacciones, incluyendo la síntesis de polímeros, polisacáridos, poliésteres, polifosfazenos y poliamidas. Como componente fundamental en numerosos métodos de síntesis orgánica, PTD atrae a investigadores e industrias con sus propiedades distintivas, lo que lo convierte en un reactivo atractivo y adaptable. De manera similar, la producción de agroquímicos se beneficia de la incorporación de PTD en la creación de herbicidas, insecticidas y fungicidas. Aunque el mecanismo preciso de acción de 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione sigue siendo poco claro, se cree ampliamente que implica la formación de un sistema conjugado de electrones. Este sistema conjugado surge de la reacción entre el anillo heterocíclico de 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione y una especie rica en electrones como una amina o un éster. Se postula que esta reacción genera un intermediario reactivo, lo que permite una variedad diversa de reacciones, incluyendo reacciones de adición, sustitución y eliminación.


4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (CAS 4233-33-4) Referencias

  1. Atrapamiento de óxido de benceno-oxepina y derivados metil-sustituidos con 4-fenil- y 4-pentafluorofenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona.  |  Henderson, AP., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 1956-7. PMID: 12271692
  2. Reacción oxa-énica de enoles de amidas con 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona.  |  Basheer, A. and Rappoport, Z. 2008. J Org Chem. 73: 184-90. PMID: 18072789
  3. Método de cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem para la determinación de la 25-hidroxivitamina D3 salival: una herramienta no invasiva para la evaluación del estado de la vitamina D.  |  Higashi, T., et al. 2008. Anal Bioanal Chem. 391: 229-38. PMID: 18087693
  4. Reacciones polares hetero-Diels-Alder de 4-alqueniltiazoles con 1,2,4-triazolina-3,5-dionas: un estudio experimental y computacional.  |  Alajarín, M., et al. 2008. J Org Chem. 73: 963-73. PMID: 18173287
  5. Compuestos policíclicos fusionados mediante la cicloadición de 4-(1'-ciclohexenil)-5-yodo-1,2,3-triazoles con 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona: la importancia de un grupo saliente yoduro sacrificial.  |  Michaels, HA., et al. 2013. J Org Chem. 78: 5038-44. PMID: 23621085
  6. LC-MS/MS para la identificación de pacientes con mutaciones en CYP24A1.  |  Ketha, H., et al. 2016. Clin Chem. 62: 236-42. PMID: 26585929
  7. Acceso al raro motivo diazaciclobuteno.  |  Narangoda, CJ., et al. 2018. Org Lett. 20: 8009-8013. PMID: 30525696
  8. Cuantificación del Contenido de Disolución de los Comprimidos de Alfacalcidol mediante Derivatización Química y LC-MS.  |  Liu, Y., et al. 2020. J Anal Methods Chem. 2020: 6201656. PMID: 32089948
  9. Los Estudios Clásicos de Rolf Huisgen sobre las Reacciones Diels-Alder de Trienos Cíclicos Elaborados por el Análisis Computacional Moderno.  |  Chen, PP., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 12506-12519. PMID: 32369676
  10. Biciclopropilos Donador-Aceptor como Intermedios 1,6-Zwitteriónicos: Síntesis y reacciones con 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona y acetilenos terminales.  |  Potapov, KV., et al. 2020. J Org Chem. 85: 15562-15576. PMID: 33175521
  11. Apertura del anillo de 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona en presencia de agua para el acceso 'fotoaccionado' a fotointerruptores de carbamoil formazán in situ.  |  Zheng, Y., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202101239. PMID: 34851039
  12. Localización de la posición del dieno conjugado en una cadena alifática mediante espectrometría de masas del aducto 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona.  |  Young, DC., et al. 1987. Anal Chem. 59: 1954-7. PMID: 3631517
  13. Síntesis del [3 alfa-3H]7-dehidrocolesterol mediante un derivado estable tritiado de 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona.  |  Batta, AK., et al. 1997. Steroids. 62: 700-2. PMID: 9366008
  14. Reticulación sensible a los efectores de la fosforilasa b quinasa mediante el nuevo reticulante 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona.  |  Ayers, NA., et al. 1998. Biochem J. 331 (Pt 1): 137-41. PMID: 9512471

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione, 1 g

sc-252194
1 g
$113.00

4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione, 5 g

sc-252194A
5 g
$324.00

4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione, 10 g

sc-252194B
10 g
$617.00

4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione, 100 g

sc-252194C
100 g
$5105.00

4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione, 500 g

sc-252194D
500 g
$20405.00