Date published: 2025-12-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(4-Phenoxyphenyl)diphenylsulfonium triflate (CAS 240482-96-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
(4-Phenoxyphenyl)diphenylsulfonium trifluoromethanesulfonate
Solicitud:
(4-Phenoxyphenyl)diphenylsulfonium triflate es un fotoiniciador catiónico y generador de fotoácidos
Número de CAS:
240482-96-6
Peso Molecular:
504.54
Fórmula Molecular:
C25H19F3O4S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El triflato de (4-fenoxifenil)difenilsulfonio se investiga principalmente en el campo de la fotopolimerización y la tecnología fotorresistente debido a su papel como generador de fotoácidos. La investigación sobre este compuesto se centra en su capacidad para liberar ácidos fuertes tras la exposición a la luz ultravioleta, lo que resulta crítico en el desarrollo de patrones finos en la fabricación de semiconductores. Los estudios exploran la eficacia del triflato de (4-fenoxifenil)difenilsulfonio para iniciar reacciones de polimerización catalizadas por ácidos, esenciales para crear fotorresinas de alta resolución. La estabilidad y sensibilidad del triflato de (4-fenoxifenil)difenilsulfonio bajo diferentes longitudes de onda e intensidades de luz también se someten a pruebas rigurosas para optimizar su rendimiento en diversas aplicaciones industriales. Además, se evalúa el impacto medioambiental del uso del triflato de (4-fenoxifenil)difenilsulfonio, incluidos sus productos de descomposición y toxicidad, para garantizar un uso seguro y sostenible en la industria electrónica.


(4-Phenoxyphenyl)diphenylsulfonium triflate (CAS 240482-96-6) Referencias

  1. Obtención de materiales funcionales nanoestructurados inorgánicos e híbridos porosos mediante aerosol.  |  Boissiere, C., et al. 2011. Adv Mater. 23: 599-623. PMID: 20963791
  2. Canicas líquidas controlables a distancia.  |  Zhang, L., et al. 2012. Adv Mater. 24: 4756-60. PMID: 22833237
  3. Liberación teledirigida de fármacos desde sílice mesoporosa recubierta de óxido de grafeno a células cancerosas mediante activación por salto de pH fotoinducido.  |  He, D., et al. 2014. Langmuir. 30: 7182-9. PMID: 24924411
  4. Dosímetro colorimétrico portátil para monitorizar la exposición a la luz solar.  |  Wang, J., et al. 2018. Adv Mater Technol. 3: PMID: 33928184
  5. Materiales con propiedades ópticas sintonizables para la detección epidérmica vestible en la vigilancia de la salud.  |  Han, F., et al. 2022. Adv Mater. 34: e2109055. PMID: 35258117
  6. Sensores y dispositivos integrados en el cromismo para indicadores visuales.  |  Seok, H., et al. 2022. Sensors (Basel). 22: PMID: 35684910
  7. Materiales y diseños de dispositivos para un dosímetro colorimétrico UV epidérmico con capacidades de comunicación de campo cercano  |  Araki, H., Kim, J., Zhang, S., Banks, A., Crawford, K. E., Sheng, X.,.. & Rogers, J. A. 2017. Advanced Functional Materials. 27(2): 1604465.
  8. Fotodetectores UV visualizados basados en azul de prusia/TiO2 para aplicaciones inteligentes de control de la irradiación  |  Qiu, M., Sun, P., Liu, Y., Huang, Q., Zhao, C., Li, Z., & Mai, W. 2018. Advanced Materials Technologies. 3(2): 1700288.
  9. Cromismos sensibles a múltiples estímulos a base de cuero  |  Jia, L., Zeng, S., Ding, H., Smith, A. T., LaChance, A. M., Farooqui, M. M.,.. & Sun, L. 2021. Advanced Functional Materials. 31(35): 2104427.
  10. Película de cambio de color basada en papel y heteronanopartículas de óxido de tungsteno hidratado y titanio que responde a la luz solar para monitores solares de radiación ultravioleta  |  Zhao, J., Zhang, Y., Liu, F., Yan, M., Wang, X., & Wang, W. 2022. ACS Applied Nano Materials. 5(3): 4009-4017.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(4-Phenoxyphenyl)diphenylsulfonium triflate, 1 g

sc-396963
1 g
$102.00