Date published: 2025-9-20

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4-Nitrophenyl Hexanoate (CAS 956-75-2)

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Nombres Alternativos:
Hexanoic Acid 4-Nitrophenyl Ester
Número de CAS:
956-75-2
Peso Molecular:
237.26
Fórmula Molecular:
C12H15NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Nitrophenyl hexanoate es un compuesto de interés en la química orgánica y la enzimología debido a su capacidad para actuar como sustrato para las esterasas y las lipasas, enzimas que hidrolizan enlaces éster. En los estudios de cinética enzimática, este éster se usa con frecuencia para evaluar la actividad y especificidad de estas enzimas, proporcionando información sobre sus mecanismos de acción. Esto tiene implicaciones para entender el metabolismo de lípidos y la síntesis de biodiesel, donde se emplean estas enzimas para catalizar la transesterificación de triglicéridos. En la síntesis orgánica, el 4-nitrophenyl hexanoate se puede emplear en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, sirviendo como agente de esterificación que introduce grupos hexanoato. Además, la moiety nitrophenyl de la molécula se sabe que libera un producto coloreado al ser hidrolizada por enzimas, lo cual es útil en los ensayos espectrofotométricos que miden la actividad y los parámetros cinéticos de las enzimas.


4-Nitrophenyl Hexanoate (CAS 956-75-2) Referencias

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  2. Un cambio inducido por el sustrato en el mecanismo de reacción de una esterasa termófila: evidencias cinéticas y base estructural.  |  De Simone, G., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 6815-23. PMID: 14617621
  3. Catálisis mediante dendrímeros de poli(propilenimina) modificados hidrofóbicamente con funcionalidad de amonio cuaternario y amina terciaria.  |  Murugan, E., et al. 2004. Langmuir. 20: 8307-12. PMID: 15350107
  4. La lipasa estimulada por sales biliares y las mucinas de la leche de madres 'secretoras' inhiben la unión de las cápsides del virus de Norwalk a sus ligandos carbohidratos.  |  Ruvoën-Clouet, N., et al. 2006. Biochem J. 393: 627-34. PMID: 16266293
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  11. Una investigación de las actividades y sensibilidades al paraoxón de las aliesterasas hepáticas en ratas tratadas con beta-naftoflavona.  |  Watson, AM., et al. 1994. Toxicol Lett. 71: 217-25. PMID: 8160210
  12. Esterasa-30 (ES-30) del ratón doméstico: caracterización bioquímica y genética de una nueva isoenzima carboxilesterasa ligada a los loci cluster-2 del cromosoma 8.  |  Ronai, A., et al. 1993. Biochem Genet. 31: 279-94. PMID: 8274135
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  14. La asociación de la lipasa dependiente de sales biliares con membranas de microsomas pancreáticos humanos está bajo el control del ATP y la fosforilación.  |  Pasqualini, E., et al. 1997. Biochem J. 327 (Pt 2): 527-35. PMID: 9359426
  15. Actividad de la lipasa dependiente de sales biliares pancreáticas en suero de pacientes normolipidémicos.  |  Caillol, N., et al. 1997. Lipids. 32: 1147-53. PMID: 9397399

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Nitrophenyl Hexanoate, 1 g

sc-486520
1 g
$159.00