Date published: 2025-9-9

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4-Nitrophenyl decanoate (CAS 1956-09-8)

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Nombres Alternativos:
4-Nitrophenyl caprate; Decanoic acid 4-nitrophenyl ester
Número de CAS:
1956-09-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
293.36
Fórmula Molecular:
C16H23NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El decanoato de 4-nitrofenilo (4-NPD) pertenece a la familia de los ésteres de nitrofenilo y es un componente esencial en diversas aplicaciones y experimentos de investigación científica, incluidos los estudios bioquímicos y fisiológicos. En particular, el 4-Nitrofenil decanoato demuestra estabilidad y presenta un perfil de baja toxicidad. En el ámbito de la investigación científica, el 4-nitrofenil decanoato tiene una amplia utilidad y aplicación. Actúa como sustrato para estudios de cinética enzimática, como sonda para medir la actividad de la lipasa y como ligando empleado en cromatografía de afinidad. Además, contribuye a las investigaciones sobre la estructura y función de las proteínas y los mecanismos enzimáticos. Aunque aún no se conoce con exactitud el mecanismo de acción del decanoato de 4-nitrofenilo, se cree que funciona como inhibidor de enzimas que presentan un sitio activo que contiene un grupo nitrofenilo. Al unirse al sitio activo, el 4-nitrofenil decanoato impide la actividad catalítica de la enzima. Aunque los efectos bioquímicos y fisiológicos del decanoato de 4-nitrofenilo merecen una investigación más profunda, la hipótesis es que este compuesto influye en la actividad de enzimas implicadas en diversos procesos metabólicos. Entre ellos, cabe destacar el metabolismo de los ácidos grasos y los lípidos.


4-Nitrophenyl decanoate (CAS 1956-09-8) Referencias

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  2. Diversidad molecular y bioquímica de cepas de Oenococcus oeni aisladas durante la fermentación maloláctica espontánea del vino Malvasia Nera.  |  Cappello, MS., et al. 2010. Syst Appl Microbiol. 33: 461-7. PMID: 21095085
  3. Producción y características de la lipasa de célula entera de Burkholderia sp. ZYB002 tolerante a disolventes orgánicos.  |  Shu, ZY., et al. 2012. Appl Biochem Biotechnol. 166: 536-48. PMID: 22081330
  4. Aislamiento y caracterización de una enzima del mejillón Greenshell™ Perna canaliculus que hidroliza pectenotoxinas y ésteres del ácido okadaico.  |  MacKenzie, LA., et al. 2012. Toxicon. 60: 406-19. PMID: 22613166
  5. [Aislamiento y caracterización funcional de la lipasa de la bacteria termófila tolerante a los álcalis Thermosyntropha lipolytica].  |  Gumerov, VM., et al. 2012. Prikl Biokhim Mikrobiol. 48: 376-82. PMID: 23035569
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  7. La unión del ligando a la hendidura FA3-FA4 inhibe la actividad esterasa de la seroalbúmina humana.  |  Ascenzi, P., et al. 2015. PLoS One. 10: e0120603. PMID: 25790235
  8. Diseño y síntesis de un nuevo glicoesfingolípido derivado de polihidroxi 2-pirrolidinona y fitoceramida añadida por un enlazador 1,2,3-triazol.  |  Gorantla, JN., et al. 2016. Chem Phys Lipids. 194: 158-64. PMID: 26254857
  9. Aislamiento y caracterización de una nueva lipasa termoalcalófila de bacterias del suelo.  |  Rabbani, M., et al. 2015. Iran J Pharm Res. 14: 901-6. PMID: 26330879
  10. Medios eficientes para una alta producción de lipasa: Enfoque de una variable cada vez.  |  Soleymani, S., et al. 2017. Avicenna J Med Biotechnol. 9: 82-86. PMID: 28496947
  11. Efecto sinérgico de la acetil xilano esterasa de Talaromyces leycettanus JCM12802 y la xilanasa de Neocallimastix patriciarum conseguido mediante la introducción del módulo de unión a carbohidratos-1.  |  Zhang, Y., et al. 2019. AMB Express. 9: 13. PMID: 30694400
  12. Inmovilización covalente de una lipasa LipR2 halófila y alcalino-isotable en nanopartículas Florisil® para la producción de levulinatos de alquilo.  |  Mesbah, NM. 2019. Arch Biochem Biophys. 667: 22-29. PMID: 31022380
  13. Ingeniería de una bacteria oleaginosa para la producción de ácidos grasos y combustibles.  |  Kim, HM., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 721-729. PMID: 31209347
  14. Caracterización de una nueva acetil xilano esterasa (BaAXE) obtenida de la microbiota intestinal de la babosa negra común (Arion ater).  |  Madubuike, H. and Ferry, N. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566348
  15. Sitio de unión de esterasa a acilo de la lipasa de leche humana.  |  O'Connor, CJ. and Wallace, RG. 1985. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 4: 240-4. PMID: 3989623

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Nitrophenyl decanoate, 100 mg

sc-214266
100 mg
$76.00

4-Nitrophenyl decanoate, 1 g

sc-214266A
1 g
$357.00