Date published: 2025-9-20

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4-Nitrophenyl bromoacetate (CAS 19199-82-7)

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Nombres Alternativos:
p-Nitrophenyl bromoacetate; Bromoacetic acid, p-nitrophenyl ester
Solicitud:
4-Nitrophenyl bromoacetate es una haloacetamida
Número de CAS:
19199-82-7
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
260.04
Fórmula Molecular:
C8H6BrNO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Nitrophenyl bromoacetate, conocido como 4-NPBA, es un compuesto químico ampliamente utilizado en la investigación científica. Se presenta como un sólido cristalino amarillo, con solubilidad en agua y etanol. Con su versatilidad como reactivo, 4-NPBA sirve para diversos propósitos en entornos de laboratorio, incluyendo síntesis, análisis e investigación biológica. En la investigación científica, 4-Nitrophenyl bromoacetate tiene aplicación en múltiples dominios. Comúnmente se emplea como reactivo para sintetizar diversos compuestos orgánicos, que van desde aminas y ésteres hasta amidas. Además, desempeña un papel vital en el análisis de proteínas y péptidos, facilitando la determinación del peso molecular. Además, el 4-Nitrophenyl bromoacetate contribuye al estudio de la cinética enzimática y la inhibición enzimática. En cuanto al mecanismo de acción, 4-Nitrophenyl bromoacetate actúa como un inhibidor competitivo de enzimas. Al unirse al sitio activo de la enzima, evita que la enzima interactúe con su sustrato. Como resultado, la enzima no puede catalizar la reacción prevista, lo que lleva a la inhibición de su actividad.


4-Nitrophenyl bromoacetate (CAS 19199-82-7) Referencias

  1. Derivados reactivos 5'-sustituidos de 2',5'-dideoxiuridina como inhibidores potenciales de la biosíntesis de nucleótidos.  |  Elliott, RD., et al. 1987. J Med Chem. 30: 927-30. PMID: 3572980
  2. 5'-bromoacetamido-5'-desoxiadenosina. Un nuevo reactivo para marcar sitios de nucleótidos de adenina en proteínas.  |  Samant, BR. and Sweet, F. 1983. J Biol Chem. 258: 12779-82. PMID: 6605345
  3. Síntesis de inhibidores potenciales de la hipoxantina-guaína fosforribosiltransferasa para su ensayo como agentes antiprotozoarios. 2. 1-Hipoxantinas sustituidas.  |  Piper, JR., et al. 1980. J Med Chem. 23: 1136-9. PMID: 7420359
  4. Reducción inmunoespecífica de las células formadoras de anticuerpos antioligonucleótidos con un conjugado tetrakis-oligonucleótido (LJP 394), candidato terapéutico para el tratamiento de la nefritis lúpica.  |  Jones, DS., et al. 1995. J Med Chem. 38: 2138-44. PMID: 7783145

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Nitrophenyl bromoacetate, 10 g

sc-267702
10 g
$153.00