4-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-acetyl-4-O-[2′-O-(2′′,3′′,4′′-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-3′,4′,6′-tri-O-acetyl-Δ

El 4-nitrofenil 2-acetamido-2-deoxi-3,6-di-O-acetil-4-O-[2'-O-(2'',3'',4''-tri-O-benzoil-α-L-fucopiranosil)-3',4',6'-tri-O-acetil-β-D-glucopiranosido es un compuesto sintético muy utilizado en la investigación de la química de los carbohidratos. Su complejidad estructural y su funcionalización estratégica lo convierten en una valiosa herramienta para estudiar los fenómenos de reconocimiento de carbohidratos y la especificidad enzimática. En concreto, este compuesto sirve de sustrato para las enzimas glucosidasas implicadas en el metabolismo de los hidratos de carbono. La compleja disposición de los grupos acetilo y benzoilo, junto con los grupos fucosilo y glucosilo, imita a los glucósidos naturales, lo que permite realizar investigaciones detalladas sobre la cinética de la glucosidasa y la especificidad del sustrato. Tras la hidrólisis enzimática, se libera el grupo nitrofenilo, lo que permite el análisis cuantitativo de la actividad enzimática. Además, este compuesto encuentra aplicaciones en la síntesis de glicanos y en estudios de glicosilación, facilitando el ensamblaje de oligosacáridos y glicoconjugados estructuralmente diversos. Aprovechando la versatilidad de este sustrato, los investigadores pueden explicar los mecanismos moleculares que subyacen a la catálisis de las glucosidasas, el reconocimiento de sustratos y el diseño de inhibidores, contribuyendo así a los avances en glicobiología y al descubrimiento de fármacos basados en carbohidratos. Su utilidad en la investigación de la química de los carbohidratos subraya su importancia como sonda molecular para desentrañar complejos procesos relacionados con los carbohidratos en los sistemas biológicos.