4-Nitrophenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl -b-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside

El 4-Nitrofenil 2,4,6-Tri-O-acetil-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetil-β-D-glucopiranósido)-α-D-glucopiranósido es un compuesto utilizado con frecuencia en la investigación glicobiológica para estudiar las enzimas activas de carbohidratos (CAZymes) y los procesos de glucosilación. Su complejidad estructural imita la de los glucósidos naturales, lo que lo convierte en un sustrato ideal para diversas glicosidasas, incluidas las β-glucosidasas y las α-glucosidasas. Los grupos acetilo proporcionan protección a funcionalidades hidroxilo específicas, permitiendo la hidrólisis enzimática selectiva por parte de las glicosidasas. Tras la escisión enzimática, se libera la fracción de 4-nitrofenilo, generando una señal detectable que facilita los ensayos de actividad enzimática y los estudios cinéticos. Además, este compuesto se emplea en la síntesis de glucoconjugados y derivados glucósidos, contribuyendo al desarrollo de sondas basadas en carbohidratos para estudios de imagen biológica y reconocimiento molecular. Además, ayuda a dilucidar la especificidad de sustrato de las glicosidasas y sus funciones en las vías de procesamiento de glicanos. En general, el 4-Nitrofenil 2,4,6-Tri-O-acetil-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetil-β-D-glucopiranosil)-α-D-glucopiranosido constituye una valiosa herramienta en la investigación de la glicobiología, ya que permite investigar fenómenos relacionados con la glucosilación y funciones enzimáticas a nivel molecular.