Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Nitro Sulfamethoxazole (CAS 29699-89-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Nitrosulfamethoxazole
Solicitud:
4-Nitro Sulfamethoxazole es un metabolito del Sulfametoxazol
Número de CAS:
29699-89-6
Peso Molecular:
283.26
Fórmula Molecular:
C10H9N3O5S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Nitro Sulfamethoxazole es un metabolito de Sulfamethoxazole. Es un compuesto sulfonamida que contiene un grupo 4-nitrosofenilo unido al átomo de azufre y un grupo 1,2-oxazol-3-il unido al átomo de nitrógeno. Sirve tanto como metabolito como alérgeno. Este compuesto pertenece a la clase de isoxazoles y se clasifica como sulfonamida y compuesto nitroso. Está funcionalmente asociado con sulfamethoxazole y sulfanilamida.


4-Nitro Sulfamethoxazole (CAS 29699-89-6) Referencias

  1. Formación de productos de transformación reversibles de diclofenaco y sulfametoxazol en material acuífero en condiciones de desnitrificación: experimentos por lotes.  |  Barbieri, M., et al. 2012. Sci Total Environ. 426: 256-63. PMID: 22534360
  2. Fotólisis directa de metabolitos humanos del antibiótico sulfametoxazol: evidencia de retrotransformación abiótica.  |  Bonvin, F., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 6746-55. PMID: 23186099
  3. Fototransformación del sulfametoxazol bajo luz solar simulada: Productos de transformación y su actividad antibacteriana frente a Vibrio fischeri.  |  Gmurek, M., et al. 2015. Sci Total Environ. 538: 58-63. PMID: 26298248
  4. Oxidación por persulfato termoactivado del antibiótico sulfametoxazol y compuestos estructuralmente relacionados.  |  Ji, Y., et al. 2015. Water Res. 87: 1-9. PMID: 26378726
  5. Mejora de la degradación del sulfametoxazol mediante el co-metabolismo de bacterias oxidantes del amoníaco y destino de los productos de transformación.  |  Kassotaki, E., et al. 2016. Water Res. 94: 111-119. PMID: 26938496
  6. Destino del sulfametoxazol en aguas subterráneas: Conceptualización y modelización de la formación de metabolitos en diferentes condiciones redox.  |  Rodríguez-Escales, P. and Sanchez-Vila, X. 2016. Water Res. 105: 540-550. PMID: 27676388
  7. Degradación microbiana del sulfametoxazol en el medio ambiente.  |  Wang, J. and Wang, S. 2018. Appl Microbiol Biotechnol. 102: 3573-3582. PMID: 29516143
  8. Oxidación no activada por peroximonosulfato de antibióticos sulfonamídicos en agua: Cinética, mecanismos e implicaciones para el tratamiento del agua.  |  Ji, Y., et al. 2018. Water Res. 147: 82-90. PMID: 30300784
  9. El ácido nitroso libre (FNA) indujo la transformación del sulfametoxazol en el cultivo nitrificante enriquecido.  |  Sun, F., et al. 2019. Water Res. 149: 432-439. PMID: 30472545
  10. El papel de las especies reactivas de nitrógeno en la fotólisis sensibilizada de contaminantes orgánicos traza derivados de las aguas residuales.  |  Scholes, RC., et al. 2019. Environ Sci Technol. 53: 6483-6491. PMID: 31082223
  11. La secuenciación del genoma completo identifica variantes genéticas asociadas a la hipersensibilidad al cotrimoxazol en asiáticos.  |  Wang, CW., et al. 2021. J Allergy Clin Immunol. 147: 1402-1412. PMID: 32791162
  12. Degradación de sulfametoxazol mediante PMS activado por sulfuros de cobalto encapsulados en grafeno codopado con nitrógeno y azufre.  |  Wang, S., et al. 2022. Sci Total Environ. 827: 154379. PMID: 35263608
  13. Isotopically labeled ozone: Un nuevo enfoque para dilucidar la formación de productos de ozonización.  |  Sierra-Olea, M., et al. 2023. Water Res. 233: 119740. PMID: 36822109

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Nitro Sulfamethoxazole, 5 mg

sc-210124
5 mg
$306.00

4-Nitro Sulfamethoxazole, 50 mg

sc-210124A
50 mg
$2448.00