Date published: 2025-9-9

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4-Methylpiperidine (CAS 626-58-4)

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Nombres Alternativos:
4-methylpiperidin
Número de CAS:
626-58-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
99.17
Fórmula Molecular:
C6H13N
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 4-metilpiperidina es un compuesto químico que funciona como bloque de construcción en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Actúa como nucleófilo en reacciones orgánicas, participando en la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-nitrógeno. Su mecanismo de acción implica su capacidad para experimentar reacciones de sustitución nucleofílica, en las que puede desplazar a otros grupos funcionales en moléculas orgánicas. Esto permite la introducción de la fracción 4-metilpiperidina en la molécula diana, permitiendo la síntesis de compuestos orgánicos más complejos. La 4-metilpiperidina puede servir como precursor en la producción de productos químicos y agroquímicos, contribuyendo a la diversificación de las bibliotecas químicas con fines de desarrollo. Su reactividad y selectividad la hacen versátil en la construcción de andamiajes moleculares y la modificación de grupos funcionales, apoyando la exploración de nuevas entidades químicas para diversas aplicaciones.


4-Methylpiperidine (CAS 626-58-4) Referencias

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  3. Una resina de hidrazina Fmoc estable en almacenamiento para la síntesis de hidrazidas peptídicas.  |  Bird, MJ. and Dawson, PE. 2022. Pept Sci (Hoboken). 114: PMID: 36387422
  4. Una sonda de fluorescencia basada en resorufina para visualizar aminas biógenas en células y pez cebra.  |  Pei, SL., et al. 2022. RSC Adv. 12: 33870-33875. PMID: 36505703
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  6. Ligandos multiobjetivo del receptor de histamina H3 entre derivados acetil- y propionil-fenoxialquil.  |  Łażewska, D., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903593
  7. Autoensamblaje y conductividad eléctrica de un nuevo hidrogel de [1]benzotieno[3,2-b][1]-benzotiofeno (BTBT)-péptido.  |  Fortunato, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049680
  8. La Linearización de los Lipopéptidos Brevicidina y Laterocidina Produce Análogos que Conservan Toda la Actividad Antibacteriana.  |  Ballantine, RD., et al. 2023. J Med Chem. 66: 6002-6009. PMID: 37071814
  9. Conjugados Péptido-Resorcinareno Obtenidos por Química Click: Síntesis y Actividad Antimicrobiana.  |  Pineda-Castañeda, HM., et al. 2023. Antibiotics (Basel). 12: PMID: 37107135
  10. Ciclodimerización oxidativa promovida por trietilamina de 2H-azirina-2-carboxilatos a pirimidina-4,6-dicarboxilatos: Estudio experimental y DFT.  |  Zakharov, TN., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37298789
  11. Estructura cristalina de derivados de [1,2,4]triazolo[4,3-b]piridazina como inhibidores del bromodominio BRD4 y estudio de la relación estructura-actividad.  |  Kim, JH., et al. 2023. Sci Rep. 13: 10805. PMID: 37402749

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Methylpiperidine, 5 ml

sc-238910
5 ml
$23.00

4-Methylpiperidine, 100 ml

sc-238910A
100 ml
$26.00