4-Methoxybenzyl bromide (CAS 2746-25-0)
Nombres Alternativos:
4-(Bromomethyl)anisole
Número de CAS:
2746-25-0
Peso Molecular:
201.06
Fórmula Molecular:
C8H9BrO
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4-Methoxybenzyl bromide es un compuesto valioso en el estudio de los diarylpyrazoles como inhibidores de la ciclooxigenasa 2. Este compuesto tiene una amplia utilidad en diversas aplicaciones de investigación científica. Se utiliza en la síntesis de compuestos orgánicos y sirve como un reactivo crucial en varias reacciones orgánicas, incluyendo la síntesis de 4-clorobencilo bromuro y 4-yodobencilo bromuro.
4-Methoxybenzyl bromide (CAS 2746-25-0) Referencias
- Evaluación de derivados del resveratrol como antioxidantes potenciales e identificación de un producto de reacción del resveratrol y el radical 2, 2-difenil-1-picrilhidrazilo. | Wang, M., et al. 1999. J Agric Food Chem. 47: 3974-7. PMID: 10552752
- Efectos conformacionales sobre la actividad de los fármacos. 5. Propiedades farmacológicas de 2-(p-nitrofenil)-4-isopropilmorfolina, un análogo cíclico de INPEA. | Del Tacca, M., et al. 1975. J Med Chem. 18: 836-8. PMID: 1174140
- Agentes antineoplásicos. 499. Synthesis of hystatin 2 and related 1H-benzo[de][1,6]-naphthyridinium salts from aaptamine. | Pettit, GR., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1775-82. PMID: 15027869
- Alquilaciones electrofílicas en soluciones acuosas o alcohólicas neutras. | Hofmann, M., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 5402-5. PMID: 15468080
- Acoplamiento catódico en un solo paso, limpio y autosoportado, de olefinas activadas con derivados de bromuro de bencilo en un reactor de microflujo. | He, P., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 4146-9. PMID: 16718714
- Mejora de la síntesis química del 5,6-dihidro-5-fluorouracilo. | LaFrate, AL. and Katzenellenbogen, JA. 2007. J Org Chem. 72: 8573-6. PMID: 17900141
- Síntesis escalable del isómero IP7, 5-PP-Ins(1,2,3,4,6)P5. | Zhang, H., et al. 2009. Org Lett. 11: 1551-4. PMID: 19253999
- Formación de enlaces carbono-silicio en la síntesis de silanos bencílicos. | Visco, MD., et al. 2016. Org Lett. 18: 2883-5. PMID: 27255675
- El método de la piscina de cationes estabilizados: Acoplamiento benzílico C-H/ C-H aromático sin metales ni oxidantes. | Hayashi, R., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8400-3. PMID: 27341676
- Preparación y aplicaciones de ésteres 4-metoxibencílicos en síntesis orgánica. | Howard, KT. and Chisholm, JD. 2016. Org Prep Proced Int. 48: 1-36. PMID: 27546912
- Diseño, actividad herbicida y análisis QSAR de cicloalka[d]quinazolina-2,4-diona-benzoxazinonas como inhibidores de la protoporfirinógeno IX oxidasa. | Wang, DW., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 9254-9264. PMID: 31356740
- Homologación de derivados de bromuro de bencilo ricos en electrones mediante la inserción de enlaces diazo C-C. | Modak, A., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 86-92. PMID: 34898193
- Inhibidores tumorales. XI. Prueba de la estructura del ácido aristolóquico-C por síntesis total de su éster metílico. | Kupchan, SM., et al. 1965. J Org Chem. 30: 3935-7. PMID: 5846162
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Methoxybenzyl bromide, 1 g | sc-475626 | 1 g | $139.00 |