4-Iodopyrimidine (CAS 31462-57-4)
ENLACES RÁPIDOS
4-Iodopyrimidine tiene un valor significativo en la investigación científica, con aplicaciones extensas en varios campos. Es particularmente empleado en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y ciencia de materiales. Además, desempeña un papel crucial en el avance de materiales innovadores, incluyendo OLEDs y polímeros conductores. En cuanto a su mecanismo de acción, se cree que 4-Iodopyrimidine actúa como un intercalador de ADN, induciendo daño en el ADN que finalmente conduce a la muerte celular. Además, ha demostrado la capacidad de inhibir la actividad de varias enzimas, como la topoisomerasa y la histona desacetilasa, que desempeñan roles fundamentales en la replicación del ADN y la expresión génica.
4-Iodopyrimidine (CAS 31462-57-4) Referencias
- Síntesis de 14-azacamptotequina, un veneno hidrosoluble de la topoisomerasa I. | Rahier, NJ., et al. 2005. Org Lett. 7: 835-7. PMID: 15727453
- Antiherpéticos de pirazolopiridina: SAR de sustituyentes amínicos C2' y C7. | Johns, BA., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2397-411. PMID: 15755642
- Zincación mediada por litio de pirazina, piridazina, pirimidina y quinoxalina. | Seggio, A., et al. 2007. J Org Chem. 72: 6602-5. PMID: 17655361
- Metalización deprotonativa de aromáticos funcionalizados utilizando especies mixtas de litio-cadmio, litio-indio y litio-zinc. | Snégaroff, K., et al. 2009. Chemistry. 15: 10280-90. PMID: 19688794
- Un antagonista del factor inhibidor de la migración de macrófagos de molécula pequeña protege contra la glomerulonefritis en ratones NZB/NZW F1 y MRL/lpr propensos al lupus. | Leng, L., et al. 2011. J Immunol. 186: 527-38. PMID: 21106847
- Avances recientes en los estudios sobre las luotoninas. | Liang, JL., et al. 2011. Molecules. 16: 4861-83. PMID: 21677601
- α-arilación catalizada por paladio de sultamas con yoduros de arilo y heteroarilo. | René, O., et al. 2014. Org Lett. 16: 3468-71. PMID: 24937120
- Maquinaria catalítica de tres componentes: Control de la actividad catalítica mediante la velocidad de la máquina. | Paul, I., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 354-358. PMID: 29166556
- Reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio: Una poderosa herramienta para la síntesis de agroquímicos. | Devendar, P., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 8914-8934. PMID: 30060657
- Descubrimiento de inhibidores potentes y selectivos de la cinasa ErbB4 (HER4) basados en imidazotiazoles. | Zaraei, SO., et al. 2021. Eur J Med Chem. 224: 113674. PMID: 34237622
- Inhibidores indólicos de MMP-13 para trastornos artríticos. | Taylor, SJ., et al. 2021. ACS Omega. 6: 18635-18650. PMID: 34337203
- El marcaje con 4yodopirimidina revela la translocación nuclear y la actividad nucleasa tanto de MIF como de MIF2. | Xiao, Z., et al. 2022. Chemistry. 28: e202103030. PMID: 34724273
- Explotación de los efectos de coordinación para la cincación regioselectiva de diazinas utilizando TMPZnX⋅LiX (X=Cl, Br). | Kremsmair, A., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202210491. PMID: 35943036
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Iodopyrimidine, 500 mg | sc-488501 | 500 mg | $388.00 |