Date published: 2025-9-8

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4-Iodobutyric acid (CAS 7425-27-6)

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Número de CAS:
7425-27-6
Peso Molecular:
214.00
Fórmula Molecular:
C4H7IO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido 4-yodobutírico se utiliza con frecuencia en síntesis orgánica e investigación bioquímica debido a su reactividad y utilidad como bloque de construcción de moléculas más complejas. Sirve como reactivo versátil en la preparación de diversos compuestos orgánicos, incluida la síntesis de gamma-lactonas y la modificación de péptidos y proteínas. Además, el ácido 4-yodobutírico participa en el estudio de reacciones de alquilación en las que el átomo de yodo actúa como un buen grupo saliente, facilitando la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. Este intermediario reactivo también se emplea en la conjugación de moléculas pequeñas con proteínas u otras macromoléculas, lo que puede servir para el estudio de interacciones y funciones moleculares. El átomo de yodo del ácido 4-yodobutírico proporciona un sitio reactivo para su posterior funcionalización, que se aplica ampliamente en el diseño de nuevas moléculas con fines de investigación.


4-Iodobutyric acid (CAS 7425-27-6) Referencias

  1. Estudio de la relación cuantitativa estructura-movilidad de ácidos carboxílicos en electroforesis capilar basado en máquinas de vectores soporte.  |  Xue, CX., et al. 2004. J Chem Inf Comput Sci. 44: 950-7. PMID: 15154762
  2. Agentes antitumorales antiproliferativos y transformadores del fenotipo derivados de la cisteína.  |  Glenn, MP., et al. 2004. J Med Chem. 47: 2984-94. PMID: 15163181
  3. Predicción de las movilidades electroforéticas de algunos ácidos carboxílicos a partir de descriptores derivados teóricamente.  |  Fatemi, MH. 2004. J Chromatogr A. 1038: 231-7. PMID: 15233538
  4. Mejora de la eficacia de la ionización por electrospray de péptidos mediante derivatización.  |  Mirzaei, H. and Regnier, F. 2006. Anal Chem. 78: 4175-83. PMID: 16771548
  5. Estudio cuantitativo de la relación estructura-movilidad de un conjunto diverso de ácidos orgánicos mediante árboles de clasificación y regresión y sistemas adaptativos de inferencia neuro-fuzzy.  |  Jalali-Heravi, M. and Shahbazikhah, P. 2008. Electrophoresis. 29: 363-74. PMID: 18064595
  6. Hidroalquilación de olefinas para formar carbonos cuaternarios.  |  Green, SA., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 7709-7714. PMID: 31030508

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Iodobutyric acid, 1 g

sc-232785
1 g
$194.00