Date published: 2025-9-12

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4-Iodobenzophenone (CAS 6136-66-9)

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Solicitud:
4-Iodobenzophenone es un compuesto carbonílico utilizado para la investigación bioquímica
Número de CAS:
6136-66-9
Peso Molecular:
308.11
Fórmula Molecular:
C13H9IO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Iodobenzophenone (4-IBP) es un compuesto orgánico caracterizado por un anillo de benceno con un átomo de yodo unido a la cuarta posición del carbono. Exhibiendo una forma sólida cristalina blanca, muestra solubilidad en solventes orgánicos polares como alcoholes, éteres y cloroformo. Encuentra utilidad en la síntesis de polímeros y colorantes, así como en la producción de materiales fotográficos. La síntesis de varios compuestos orgánicos que involucran 4-Iodobenzophenone a menudo sigue una vía de reacción específica. Cuando reacciona con una base como el carbonato de potasio, 4-Iodobenzophenone experimenta una transformación, dando lugar a la formación de un compuesto intermedio conocido como cloruro de 4-yodobenzoilo. Posteriormente, este compuesto intermedio reacciona con una amina, como la metilamina, para producir el producto final deseado.


4-Iodobenzophenone (CAS 6136-66-9) Referencias

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  2. Aplicación de un nuevo ligando triaminofosfina bicíclico en reacciones de aminación Buchwald-Hartwig catalizadas por Pd de cloruros, bromuros y yoduros de arilo.  |  Urgaonkar, S., et al. 2003. J Org Chem. 68: 8416-23. PMID: 14575466
  3. Descubrimiento de inhibidores de la hidrolasa de leucotrieno A4 mediante cristalografía de fragmentos sesgada por la metabolómica.  |  Davies, DR., et al. 2009. J Med Chem. 52: 4694-715. PMID: 19618939
  4. Síntesis diseñada de sistemas multielectrocrómicos con diarilcetona e isoftalatos.  |  Sharmoukh, W., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6708-11. PMID: 20828180
  5. Un catalizador reciclable de Au(I) para el homocomplemento selectivo de ácidos arilborónicos: mejora significativa de la unión nano-superficial para la estabilidad y la actividad catalítica.  |  Zhang, X., et al. 2010. J Nanosci Nanotechnol. 10: 5153-60. PMID: 21125864
  6. Acoplamientos biarílicos selectivos catalizados cooperativamente por Co/Ti de haluros de arilo con reactivos arilmetálicos.  |  Zeng, J., et al. 2013. Org Lett. 15: 5342-5. PMID: 24093604
  7. Optimización y evaluación de inhibidores del proteasoma de Mycobacterium tuberculosis 5-estirilo-oxatiazol-2-ona como posibles agentes antituberculosos.  |  Russo, F., et al. 2015. ChemistryOpen. 4: 342-62. PMID: 26246997
  8. Estrategia de aminación-oxidación para la síntesis de monoarilaminas catalizada por cobre.  |  Thomas, C., et al. 2016. J Org Chem. 81: 330-5. PMID: 26652145
  9. Preparación de organometálicos de arilzinc polifuncionales en tolueno mediante reacciones de intercambio halógeno/zinc.  |  Balkenhohl, M., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 12898-12902. PMID: 31243862
  10. Tioesterificación guiada por luz visible de haluros de arilo con tiocarboxilatos de potasio: Transition-Metal Catalyst-Free Incorporation of Sulfur Functionalities into an Aromatic Ring.  |  Volkov, AA., et al. 2022. J Org Chem. 87: 8170-8182. PMID: 35653579
  11. 3 alfa-Hidroxi-3 beta-(feniletinil)-5 beta-pregnan-20-onas: síntesis y actividad farmacológica de esteroides neuroactivos con alta afinidad por los receptores GABAA.  |  Upasani, RB., et al. 1997. J Med Chem. 40: 73-84. PMID: 9016330

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Iodobenzophenone, 1 g

sc-284261
1 g
$73.00

4-Iodobenzophenone, 5 g

sc-284261A
5 g
$296.00