Date published: 2025-9-8

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4-iodo-SAHA (CAS 1219807-87-0)

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Nombres Alternativos:
N1-hydroxy-N8-(4-iodophenyl) octanediamide
Solicitud:
4-iodo-SAHA es un inhibidor de HDAC1 y HDAC6
Número de CAS:
1219807-87-0
Peso Molecular:
390.22
Fórmula Molecular:
C14H19IN2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-iodo-SAHA, comúnmente conocido como 4-iodo-N-hydroxyoctanediamide (IHOD), es un compuesto orgánico sintético. Este sólido incoloro muestra solubilidad en varios disolventes, incluyendo agua, etanol y dimetilsulfóxido. IHOD sirve como un reactivo versátil en síntesis química, un catalizador en reacciones bioquímicas y un ligando en estudios de unión a proteínas. En reacciones bioquímicas, IHOD asume el papel de un catalizador. Se une al sustrato, permitiendo su conversión en un producto. La presencia de IHOD facilita la reacción al interactuar con la enzima, mejorando su eficiencia. Además, IHOD actúa como un ligando en estudios de unión a proteínas, donde se une a la proteína objetivo, ayudando así en la estabilización de su estructura. En resumen, 4-iodo-SAHA, o 4-iodo-N-hidroxioctanodiamida (IHOD), es un compuesto orgánico sintético ampliamente empleado en la investigación científica. Su versatilidad como reactivo, catalizador y ligando permite su utilización en diversas aplicaciones de investigación.


4-iodo-SAHA (CAS 1219807-87-0) Referencias

  1. Los derivados del inhibidor de la histona deacetilasa del ácido hidroxámico suberoilanilida del grupo cap modificado revelan una actividad antileucémica selectiva mejorada.  |  Salmi-Smail, C., et al. 2010. J Med Chem. 53: 3038-47. PMID: 20218673
  2. El cribado de inhibidores de la histona deacetilasa identifica la toxina HC como la más eficaz en células de colangiocarcinoma intrahepático.  |  Zhou, W., et al. 2016. Oncol Rep. 35: 2535-42. PMID: 26935789
  3. Un cribado farmacológico basado en imágenes identifica inhibidores de HDAC como nuevos disruptores del Golgi sinérgicos con JQ1.  |  Gendarme, M., et al. 2017. Mol Biol Cell. 28: 3756-3772. PMID: 29074567
  4. Ingeniería de la potencia y plasticidad del linaje de células madre mediante moléculas epigenéticas.  |  Dhaliwal, A., et al. 2018. Sci Rep. 8: 16289. PMID: 30389989
  5. Desarrollo de un ensayo de cribado de alto rendimiento basado en células para identificar compuestos inductores de péptidos de defensa del huésped porcino.  |  Deng, Z., et al. 2018. J Immunol Res. 2018: 5492941. PMID: 30581875
  6. El inhibidor de la histona desacetilasa ácido hidroxámico sueroilanilida suprime la expresión y replicación génica del adenovirus humano.  |  Saha, B. and Parks, RJ. 2019. J Virol. 93: PMID: 30944181
  7. Los inhibidores epigenéticos atacan múltiples estadios del parásito Plasmodium falciparum.  |  Coetzee, N., et al. 2020. Sci Rep. 10: 2355. PMID: 32047203
  8. El cribado de una biblioteca de fármacos epigenéticos identifica 4-((hidroxiamino)carbonil)-N-(2-hidroxietil)-N-fenilbencenoacetamida que reduce la síntesis de melanina mediante la inhibición de la actividad tirosinasa independientemente de los mecanismos epigenéticos.  |  Song, H., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32605171
  9. Unión de inhibidores a mutantes del sitio activo de CD1, el enigmático dominio catalítico de la histona deacetilasa 6.  |  Osko, JD. and Christianson, DW. 2020. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 76: 428-437. PMID: 32880591
  10. Identificación de inhibidores de la replicación del adenovirus humano a partir de una biblioteca de pequeñas moléculas dirigidas a reguladores epigenéticos celulares.  |  Saha, B. and Parks, RJ. 2021. Virology. 555: 102-110. PMID: 33032802
  11. Un novedoso cribado de combinaciones químicas en el pez cebra identifica pequeñas moléculas epigenéticas candidatas para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.  |  Farr, GH., et al. 2020. Skelet Muscle. 10: 29. PMID: 33059738
  12. Inhibidores seleccionados de la histona desacetilasa revierten el defecto transcripcional de la frataxina en un nuevo sistema reportero neuronal inducido por células madre pluripotentes derivadas de la ataxia de Friedreich.  |  Schreiber, AM., et al. 2022. Front Neurosci. 16: 836476. PMID: 35281493
  13. Mejora de la Cromatina y Reprogramación Epigenética en Embriones SCNT Porcinos-Progresos y Perspectivas.  |  Glanzner, WG., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 940197. PMID: 35898400

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-iodo-SAHA, 50 mg

sc-364391
50 mg
$147.00

4-iodo-SAHA, 250 mg

sc-364391A
250 mg
$663.00