Date published: 2025-12-23

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4-Imidazoleacrylic acid (CAS 104-98-3)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
3-(4-Imidazolyl)acrylic acid; Urocanic acid
Número de CAS:
104-98-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
138.12
Fórmula Molecular:
C6H6N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido 4-imidazolacrílico es un compuesto químico utilizado en diversas aplicaciones de investigación centradas en estudios bioquímicos y enzimáticos. Es especialmente relevante en el estudio del metabolismo de la histidina, ya que el ácido 4-imidazolacrílico es un intermediario en la vía catabólica de este aminoácido. Los investigadores estudian su papel en reacciones enzimáticas en las que puede actuar como sustrato o inhibidor, lo que permite comprender mejor los mecanismos y la especificidad de las enzimas. El compuesto también es relevante en el campo de la microbiología, donde se utiliza para examinar las rutas metabólicas de las bacterias que pueden degradar compuestos que contienen imidazol. Además, el ácido 4-imidazolacrílico se emplea en la síntesis de moléculas más complejas, sirviendo como bloque de construcción en estudios de síntesis orgánica y biología química, debido a sus grupos funcionales reactivos y a su anillo de imidazol estable. Este compuesto ayuda a comprender la ecología química de los sistemas naturales en los que los derivados del imidazol podrían desempeñar un papel.


4-Imidazoleacrylic acid (CAS 104-98-3) Referencias

  1. Análogos modificados N-terminal de la HVFLRFamida con actividad inhibidora en el oviducto de la langosta.  |  Starratt, AN., et al. 2000. Peptides. 21: 197-203. PMID: 10764945
  2. Escisión de ARN por una enzima de ADN con funcionalidad química ampliada.  |  Santoro, SW., et al. 2000. J Am Chem Soc. 122: 2433-9. PMID: 11543272
  3. Un estudio TD-DFT de la fotoquímica del ácido urocánico en formas iónicas, rotaméricas y protoméricas biológicamente relevantes.  |  Danielsson, J., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 9817-21. PMID: 11583543
  4. Nitrógeno K-edge XANES - una visión general de los compuestos de referencia utilizados para identificar nitrógeno orgánico desconocido en muestras medioambientales.  |  Leinweber, P., et al. 2007. J Synchrotron Radiat. 14: 500-11. PMID: 17960033
  5. Análogos del ácido urocánico y supresión de la respuesta de hipersensibilidad retardada al virus del herpes simple.  |  Norval, M., et al. 1989. Photochem Photobiol. 49: 633-9. PMID: 2547218
  6. Cribado de alto rendimiento de la conversión fotocatalítica de contaminantes farmacéuticos en agua.  |  Romão, J., et al. 2017. Environ Pollut. 220: 1199-1207. PMID: 27839992
  7. Polipéptido penetrante de células con pH controlable que actúa contra el cáncer.  |  Lee, D., et al. 2017. Acta Biomater. 57: 187-196. PMID: 28528116
  8. Los compuestos volátiles y bioactivos de los opérculos de los moluscos Muricidae respaldan su uso en inciensos ceremoniales y medicinas tradicionales.  |  Nongmaithem, BD., et al. 2017. Sci Rep. 7: 17404. PMID: 29234065
  9. Desarrollo de un método analítico para isómeros de ácido urocánico en pescado basado en técnicas de limpieza por extracción reactiva y cromatografía caotrópica.  |  Zhong, JJ., et al. 2018. J Chromatogr A. 1548: 44-50. PMID: 29567364
  10. Catalizadores Bioinspirados de Marco Metal-Orgánico para la Oxidación Selectiva de Metano a Metanol.  |  Baek, J., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 18208-18216. PMID: 30525562
  11. Avances recientes en el diseño y las aplicaciones sensoras de nanocompuestos basados en hemina/polímeros de coordinación.  |  Alsharabasy, AM., et al. 2021. Adv Mater. 33: e2003883. PMID: 33217074
  12. Papel de los metabolitos microbianos de la histidina en el desarrollo de la colitis.  |  Wu, J., et al. 2022. Mol Nutr Food Res. 66: e2101175. PMID: 35585003
  13. Desarrollo y evaluación de un método HILIC-MS para la determinación de impurezas aminoácidas y no aminoácidas en histidina.  |  Xu, Q. and Tadjimukhamedov, FK. 2022. J Pharm Biomed Anal. 219: 114936. PMID: 35853262
  14. Síntesis cómoda de ésteres alquílicos del ácido urocánico.  |  Honda, K. and Nishijima, Y. 1981. J Pharm Sci. 70: 98-9. PMID: 7229940
  15. Investigación del desplazamiento al rojo entre los espectros de acción de fotoisomerización del ácido urocánico in vitro e in vivo.  |  Jones, CD., et al. 1996. Photochem Photobiol. 63: 302-5. PMID: 8881334

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Imidazoleacrylic acid, 5 g

sc-214246
5 g
$65.00

4-Imidazoleacrylic acid, 25 g

sc-214246A
25 g
$280.00

4-Imidazoleacrylic acid, 100 g

sc-214246B
100 g
$880.00