Date published: 2025-9-13

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4-Hydroxypyridine (CAS 626-64-2)

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Nombres Alternativos:
4-Pyridinol; 4-Pyridone
Número de CAS:
626-64-2
Peso Molecular:
95.10
Fórmula Molecular:
C5H5NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 4-hidroxipiridina se utiliza ampliamente en la investigación de la química orgánica, sobre todo en la síntesis de compuestos heterocíclicos. Este compuesto sirve como intermediario en la preparación de diversas moléculas biológicamente relevantes, como vitaminas y coenzimas. Los estudios sobre la 4-hidroxipiridina se centran a menudo en sus propiedades como agente nucleofílico y su potencial en las reacciones de sustitución, fundamentales para la construcción de estructuras moleculares complejas. Además, la 4-hidroxipiridina se utiliza en la investigación de la catálisis, donde su capacidad para actuar como ligando puede influir en los resultados de los procesos catalíticos, mejorando tanto la velocidad como la selectividad de las reacciones.


4-Hydroxypyridine (CAS 626-64-2) Referencias

  1. Estudios sobre la actividad de tres compuestos de paladio(II) de la forma: trans-PdL2Cl2 donde L=2-hidroxipiridina, 3-hidroxipiridina y 4-hidroxipiridina.  |  Huq, F., et al. 2007. J Inorg Biochem. 101: 30-5. PMID: 16997377
  2. Ácido 4-piridona-tereftálico-agua (2/1/2) y bis(3-hidroxipiridinio) tereftalato.  |  Staun, SL. and Oliver, AG. 2012. Acta Crystallogr C. 68: o84-7. PMID: 22307259
  3. Papel de la cepa del sustrato en el mecanismo de las liasas carbono-carbono.  |  Phillips, RS., et al. 2014. Bioorg Chem. 57: 198-205. PMID: 25035301
  4. Enfoque escalonado de cribado de alto rendimiento para identificar inhibidores de la tiroperoxidasa dentro de las bibliotecas químicas de fase I y II de ToxCast.  |  Paul Friedman, K., et al. 2016. Toxicol Sci. 151: 160-80. PMID: 26884060
  5. Análisis bioquímico y genético del catabolismo de la 4-hidroxipiridina en la cepa IN13 de Arthrobacter sp.  |  Vaitekūnas, J., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 32545463
  6. Electrodeposición de revestimientos brillantes de Al-Mn con aspecto de espejo a partir de líquidos iónicos de cloruro de 1-etil-3-metilimidazolio-AlCl3-MnCl2 con derivados de piridina.  |  Peng, D., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34683818
  7. β-diketonato de neodimio que muestra una relajación magnética lenta y actúa como termómetro ratiométrico basado en la emisión en el infrarrojo cercano.  |  Kumar, K., et al. 2019. RSC Adv. 9: 23444-23449. PMID: 35530587
  8. Metabolismo microbiano del anillo de piridina. La hidroxilación de 4-hidroxipiridina a piridina-3,4-diol (3,4-dihidroxipiridina) por 4-hidroxipiridina-3-hidroxilasa.  |  Watson, GK., et al. 1974. Biochem J. 140: 265-76. PMID: 4156169
  9. Respuesta a los efectos polar-inductivo y mesomérico de sustituyentes contiguos en ácidos oxigenados parentales XOH y ácidos carbonados parentales nitroactivados XCH2NO2. El principio fenilógico  |  Bradamante, S., & Pagani, G. A. 1979. The Journal of Organic Chemistry. 44(25): 4737-4740.
  10. Investigación por RMN de vanadio-51 de las interacciones del vanadato con hidroxipiridinas y piridinocarboxilatos en solución acuosa  |  Galeffi, B., & Tracey, A. S. 1989. Inorganic Chemistry. 28(9): 1726-1734.
  11. Pirólisis intermedia de especies de Acacia cincinnata y Acacia holosericea para la producción de bioaceite y biocarbón  |  A Ahmed, MSA Bakar, AK Azad, RS Sukri. 2018. Energy Conversion and Management. 176: 393-408.
  12. Intensificación de disolventes orgánicos de alto punto de ebullición en la absorción de SO2 en disolventes eutécticos profundos formados por hidroxipiridina y cloruro de 1-butil-3-metilimidazolio  |  Jiang, B., Zhang, C., Tantai, X., Yang, N., Zhang, L., Sun, Y., & Xiao, X. 2022. Journal of Chemical & Engineering Data. 67(11): 3435-3442.
  13. Sintonización de disolventes eutécticos iónicos profundos funcionales como sorbentes y catalizadores ecológicos para la captura y transformación altamente eficientes de CO2 en quinazolina-2, 4 (1H, 3H)-diona y sus derivados.  |  Cui, G., Xu, Y., Hu, D., Zhou, Y., Ge, C., Liu, H.,.. & Lu, H. 2023. Chemical Engineering Journal. 469: 143991.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Hydroxypyridine, 25 g

sc-238870
25 g
$41.00

4-Hydroxypyridine, 100 g

sc-238870A
100 g
$128.00