Estructura molecular de 4-Hydroxyindole, Número CAS: 2380-94-1
4-Hydroxyindole (CAS 2380-94-1)
Solicitud:
4-Hydroxyindole es una impureza del pindolol
Número de CAS:
2380-94-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
133.15
Fórmula Molecular:
C8H7NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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4-Hydroxyindole (4-HI) es un compuesto heterocíclico aromático que recibe una atención significativa en la investigación científica y experimentos de laboratorio. Este compuesto de origen natural se encuentra abundantemente en plantas, hongos y animales, y sirve como un componente crucial en la producción de varios productos industriales. Aunque el mecanismo preciso de acción de 4-Hydroxyindole sigue bajo investigación, se cree que ejerce sus efectos al inhibir enzimas específicas, incluyendo la citocromo P450 y la monoaminooxidasa.
4-Hydroxyindole (CAS 2380-94-1) Referencias
- Conversión de 1-benzoilindol por cepas de Aspergillus. | Sukhodolskaya, GV., et al. 2000. Appl Microbiol Biotechnol. 53: 695-700. PMID: 10919329
- Diseño racional de un derivado del ácido indolbutanoico como nuevo inhibidor de la aldosa reductasa basado en estudios de docking y 3D QSAR de derivados de la fenetilamina. | Sun, WS., et al. 2003. J Med Chem. 46: 5619-27. PMID: 14667216
- Inhibición de la formación de fibrillas amiloides y citotoxicidad por derivados hidroxiindólicos. | Cohen, T., et al. 2006. Biochemistry. 45: 4727-35. PMID: 16605241
- Síntesis y evaluación biológica de nuevas Pirrolocumarinas fusionadas angularmente. | Kontogiorgis, C., et al. 2008. J Enzyme Inhib Med Chem. 23: 43-9. PMID: 18341252
- Glucuronidación de la psilocina y el 4-hidroxiindol por las UDP-glucuronosiltransferasas humanas. | Manevski, N., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 386-95. PMID: 20007669
- Los compuestos bicíclicos reprimen la producción de vesículas de membrana y la síntesis de señales de quinolonas en Pseudomonas aeruginosa. | Tashiro, Y., et al. 2010. FEMS Microbiol Lett. 304: 123-30. PMID: 20146747
- Ensayo in vitro de seis isoformas de UDP-glucuronosiltransferasa en microsomas de hígado humano, utilizando cócteles de sustratos de sonda y cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem. | Seo, KA., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1803-10. PMID: 25122565
- Producción biocatalítica de psilocibina y derivados en reacciones potenciadas por triptófano sintasa. | Blei, F., et al. 2018. Chemistry. 24: 10028-10031. PMID: 29750381
- La formación de biopelículas por Streptococcus mutans se ve potenciada por el indol a través de la vía de la detección del quórum. | Inaba, T., et al. 2020. Microbes Environ. 35: PMID: 32350164
- Estudios sintéticos sobre la inducamida C. | Nabi, AA., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 416-420. PMID: 33313627
- Desarrollo y validación de un método LC-MS/MS para el bioanálisis de los principales metabolitos de la psilocibina, psilocina y ácido 4-hidroxiindol-3-acético, en plasma humano. | Kolaczynska, KE., et al. 2021. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1164: 122486. PMID: 33485158
- Congéneres de Piranoindol Fluorescentes: Síntesis y Propiedades Fotofísicas de los Piranos[3,2-f], [2,3-g], [2,3-f] y [2,3-e]Indoles. | Sharapov, AD., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557999
- Psammopemmins (A-C), nuevos alcaloides 4-hidroxiindólicos bromados de una esponja antártica, Psammopemma sp. | MS Butler, RJ Capon and CC Lu. 1871 - 1877. Australian Journal of Chemistry. 45(11): 1871 - 1877.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Hydroxyindole, 1 g | sc-216890 | 1 g | $211.00 |