Estructura molecular de 4-formylbenzenesulfonamide, Número CAS: 3240-35-5
4-formylbenzenesulfonamide (CAS 3240-35-5)
Número de CAS:
3240-35-5
Peso Molecular:
185.20
Fórmula Molecular:
C7H7NO3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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4-formylbenzenesulfonamide, también conocido como 4-FBS, es un compuesto orgánico que ha sido utilizado para diversas aplicaciones científicas e industriales. Por ejemplo, se utiliza como reactivo en síntesis orgánica para producir una amplia gama de compuestos. También ha sido empleado en varios tipos de estudios bioquímicos y fisiológicos. 4-FBS tiene un efecto inhibitorio sobre ciertas enzimas, lo que puede provocar diversos cambios metabólicos. Específicamente, este compuesto afecta al sistema nervioso y al sistema inmunológico.
4-formylbenzenesulfonamide (CAS 3240-35-5) Referencias
- Diseño basado en la estructura y síntesis de 2-bencilideno-benzofurano-3-onas como imitadores del flavopiridol. | Schoepfer, J., et al. 2002. J Med Chem. 45: 1741-7. PMID: 11960485
- Requisitos estructurales de las chalconas para la actividad inhibidora de la interleucina-5. | Yang, HM., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 104-11. PMID: 17064909
- Inhibidores selectivos de la COX-2. Parte 2: síntesis y evaluación biológica de 4-bencilideneamino- y 4-feniliminometil-bencenosulfonamidas. | Lin, SJ., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 2697-706. PMID: 18063374
- Diseño basado en estructuras, síntesis y estudios de relación estructura-actividad de inhibidores de la proteasa del VIH-1 que incorporan feniloxazolidinonas. | Ali, A., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7699-708. PMID: 20958050
- Descubrimiento y optimización de inhibidores de la lactato deshidrogenasa (LDH) potentes y activos en células basados en pirazoles. | Rai, G., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9184-9204. PMID: 29120638
- 4,6-Indazoles-1H sustituidos como potentes inhibidores duales IDO1/TDO. | Yang, L., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 1087-1098. PMID: 30773421
- Selección de bibliotecas químicas dinámicas codificadas en ADN para el descubrimiento directo de inhibidores. | Deng, Y., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 14965-14972. PMID: 32436364
- Descubrimiento de un inhibidor covalente espirocíclico 3-bromo-4,5-dihidroisoxazol de hGAPDH con actividad antiproliferativa frente a células de cáncer de páncreas. | Galbiati, A., et al. 2023. Eur J Med Chem. 254: 115286. PMID: 37058971
- Ensayo de las monoaminooxidasas A y B por cromatografía líquida de alto rendimiento con detección de fluorescencia. | Nohta, H., et al. 1983. J Chromatogr. 280: 343-9. PMID: 6662893
- Boro-dipirrometeno sustituido por inhibidores como sonda de fluorescencia de activación para enzimas | Tsuji Tomohiro 1, Gonda Katsuya 1, Aoyama Yasuhiro 1, Tokunaga Takeshi 2, Sando Shinsuke 2. 2011,. Chemistry Letters. Vol.40, No.11: 1275-1277.
- Síntesis y actividad inhibidora de COX-2 de 4-[(E)-2-(4-Oxo-3-fenil-3,4-dihidroquinazolin-2-il)etenil]benceno-1-sulfonamida y sus análogos | by Hayun, et al. 2012,. Pharmaceuticals. 5(12),: 1282-1290.
- Una visión de los enfoques sintéticos y de acoplamiento de los inhibidores de la COX-2 revelados por el andamiaje de bencenosulfonamida | D. Firake, Sandip; B. Bari, Sanjaykumar. 2015,. Current Enzyme Inhibition,. Volume 11, Number 2,: pp. 76-107(32).
- Diseño molecular y estabilidad de monocapas de derivados de oligo(fenilenvinileno) | A Watakabe, T Kunitake - Colloids and Surfaces A: Physicochemical and …, 1994 - Elsevier. 29 July 1994,. Elsevier Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. Volume 87, Issue 2,: Pages 101-116.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-formylbenzenesulfonamide, 100 mg | sc-290321 | 100 mg | $209.00 |