Date published: 2025-11-3

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4-Fluorobenzyl bromide (CAS 459-46-1)

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Nombres Alternativos:
α-Bromo-4-fluorotoluene; 1-Bromomethyl-4-fluorobenzene
Solicitud:
4-Fluorobenzyl bromide es un reactivo de partida versátil del fluorobenceno
Número de CAS:
459-46-1
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
189.02
Fórmula Molecular:
C7H6BrF
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El bromuro de 4-fluorobencilo es un compuesto químico que funciona como agente alquilante en síntesis orgánica. Se utiliza para introducir el grupo 4-fluorobencilo en diversas moléculas orgánicas, lo que permite modificar sus propiedades químicas. El mecanismo de acción del bromuro de 4-fluorobencilo implica el desplazamiento del átomo de bromo por el nucleófilo, lo que da lugar a la formación de un enlace covalente con la molécula diana. Esta reacción se produce a través de un mecanismo SN2, en el que el nucleófilo ataca el átomo de carbono que contiene el bromo, dando lugar a la sustitución del bromo por el grupo 4-fluorobencilo. El bromuro de 4-fluorobencilo interviene en la síntesis de productos intermedios y en la preparación de diversos compuestos orgánicos. Su mecanismo de acción implica la transformación de grupos funcionales dentro de moléculas orgánicas, permitiendo la creación de nuevas entidades químicas con propiedades modificadas.


4-Fluorobenzyl bromide (CAS 459-46-1) Referencias

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  2. Diseño de novo de pequeñas moléculas bioactivas mediante inteligencia artificial.  |  Merk, D., et al. 2018. Mol Inform. 37: PMID: 29319225
  3. Diseño, Síntesis y Evaluación Biológica de Nuevos Análogos del Ácido Ursólico que Contienen Heterociclos de Nitrógeno como Agentes Antitumorales.  |  Wang, W., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30832266
  4. Descubrimiento de la N-(1-(3-fluorobenzoil)-1H-indol-5-il)pirazina-2-carboxamida: un inhibidor novedoso, selectivo y competitivo a base de indol para la monoaminooxidasa B humana.  |  Elkamhawy, A., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 1568-1580. PMID: 32752896
  5. Síntesis de Inhibidores Estereoselectivos de la Calpaína-1 Basados en α-Cetoamidas como Agentes Neuroprotectores.  |  Jastaniah, A., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 2280-2285. PMID: 32840034
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  8. Síntesis eficaz de una nueva familia de 2,6-disulfanil-9-selenabiciclo[3.3.1]nonanos.  |  Musalov, MV., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34064813
  9. Derivados del ácido quinolinonil no diketo como inhibidores de la ribonucleasa H del VIH-1 y de las funciones polimerasa de la transcriptasa inversa.  |  Messore, A., et al. 2021. J Med Chem. 64: 8579-8598. PMID: 34106711
  10. Síntesis y Optimización de Inhibidores Basados en Nitróxidos de la Muerte Celular Ferroptótica en Células Cancerosas y Macrófagos.  |  Charaschanya, M., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 403-408. PMID: 35300093
  11. Exploración estructural continuada de la sulfocumarina como inhibidor selectivo de las anhidrasas carbónicas humanas IX y XII asociadas a tumores.  |  Giovannuzzi, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807318
  12. Síntesis, caracterización, acoplamiento molecular y actividades anticancerígenas de nuevos derivados híbridos de 1,3,4-oxadiazol-5-fluorocitosina.  |  El Mansouri, AE., et al. 2022. J Mol Struct. 134135. PMID: 36101881
  13. Diseño, Síntesis y Evaluación Biológica de Derivados del Notopterol como Triple Inhibidores de AChE/BACE1/GSK3β para el Tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer.  |  Wang, N., et al. 2022. ACS Omega. 7: 32131-32152. PMID: 36120034
  14. Green Solvents for Eco-Friendly Synthesis of Dimethindene: Un enfoque prospectivo.  |  Quivelli, AF., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364422

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Fluorobenzyl bromide, 5 g

sc-238850
5 g
$37.00