Date published: 2026-2-9

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4-Fluoroaniline (CAS 371-40-4)

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Nombres Alternativos:
1-Amino-4-fluorobenzene
Número de CAS:
371-40-4
Peso Molecular:
111.12
Fórmula Molecular:
C6H6FN
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 4-fluoroanilina es un compuesto químico que funciona como bloque de construcción en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Actúa como precursor en la producción de productos agroquímicos y tintes. La 4-fluoroanilina participa en reacciones de sustitución aromática nucleofílica, en las que se sustituye por otros grupos funcionales para formar nuevos compuestos. Su mecanismo de acción implica su capacidad para reaccionar con electrófilos, lo que conduce a la formación de nuevos enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo. La 4-fluoroanilina interviene en la modificación de moléculas orgánicas, permitiendo la creación de diversas estructuras químicas para su posterior estudio y aplicaciones potenciales en diversas industrias. A nivel molecular, la reactividad y selectividad de la 4-fluoroanilina la hacen útil para la síntesis de moléculas orgánicas complejas con propiedades específicas.


4-Fluoroaniline (CAS 371-40-4) Referencias

  1. Estudios sobre el metabolismo de la 4-fluoroanilina y la 4-fluoroacetanilida en la rata: formación de 4-acetamidofenol (paracetamol) y sus metabolitos vía defluoración y N-acetilación.  |  Scarfe, GB., et al. 1999. Xenobiotica. 29: 205-16. PMID: 10199596
  2. Metabolismo de 4-fluoroanilina y 4-fluorobifenilo en la lombriz de tierra Eisenia veneta caracterizado por espectroscopia de RMN de alta resolución con HPLC-NMR y HPLC-MS directamente acoplados.  |  Bundy, JG., et al. 2002. Xenobiotica. 32: 479-90. PMID: 12160481
  3. Evaluación metabonómica de la toxicidad de la 4-fluoroanilina, la 3,5-difluoroanilina y la 2-fluoro-4-metilanilina para la lombriz de tierra Eisenia veneta (Rosa): identificación de nuevos biomarcadores endógenos.  |  Bundy, JG., et al. 2002. Environ Toxicol Chem. 21: 1966-72. PMID: 12206438
  4. Potencial de neurotoxicidad tras una dosis oral única de 4-bromo-, 4-cloro-, 4-fluoro- o 4-yodoanilina en ratas.  |  Okazaki, Y., et al. 2003. J Appl Toxicol. 23: 315-22. PMID: 12975770
  5. Bioactivación de anilinas 4-fluoradas a benzoquinoneiminas como productos primarios de reacción.  |  Rietjens, IM. and Vervoort, J. 1991. Chem Biol Interact. 77: 263-81. PMID: 2009574
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  7. Aislamiento, identificación y caracterización de una nueva Ralstonia sp. FD-1, capaz de degradar 4-fluoroanilina.  |  Song, E., et al. 2014. Biodegradation. 25: 85-94. PMID: 23604516
  8. Reacciones del isocianato de 4 metilfenilo con aminoácidos.  |  Gabriele Sabbioni John H Lamb Peter B Farmer And Ovnair Sepai,. 1997. Biomarkers. 2: 223-32. PMID: 23899214
  9. Desarrollo de un Método LC-MS para la Determinación de 4-Fluoroanilina en Ezetimiba.  |  Dong, S., et al. 2018. J Chromatogr Sci. 56: 724-730. PMID: 29762651
  10. Pasivación General No Destructiva por 4-Fluoroanilina para Células Solares de Perovskita con Rendimiento y Estabilidad Mejorados.  |  Zhao, S., et al. 2018. Small. 14: e1803350. PMID: 30417558
  11. Degradación aeróbica de 4-fluoroanilina y 2,4-difluoroanilina: rendimiento y comunidad microbiana en respuesta a los inóculos.  |  Zhao, ZQ., et al. 2021. Biodegradation. 32: 53-71. PMID: 33428058
  12. Síntesis y Evaluación Biológica de 7-Anilino Triazolopirimidinas Altamente Activas como Potentes Agentes Antimicrotubulares.  |  Oliva, P., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35745764
  13. Exploración de la Tetrahidropiridina Altamente Funcionalizada como Inhibidor Dual de la Monoamino Oxidasa A y B: Síntesis, Análisis Estructural, XRD de Cristal Único, Exploración de Ensamblaje Supramolecular por Análisis de Superficie Hirshfeld, y Estudios Computacionales.  |  Khan, BA., et al. 2022. ACS Omega. 7: 29452-29464. PMID: 36033707
  14. Mineralización microbiana de anilinas de anillo sustituido a través de una vía de ortocleavage.  |  Zeyer, J., et al. 1985. Appl Environ Microbiol. 50: 447-53. PMID: 4051488

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Fluoroaniline, 25 g

sc-254669
25 g
$20.00

4-Fluoroaniline, 100 g

sc-254669A
100 g
$36.00