4-Fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene (CAS 448-19-1)
ENLACES RÁPIDOS
El 4-fluoro-2-metoxi-1-nitrobenceno es un compuesto químico que funciona como intermediario en la síntesis orgánica. Participa en varias reacciones para formar compuestos orgánicos más complejos, sirviendo como bloque de construcción para la creación de nuevas moléculas. Su mecanismo de acción consiste en someterse a reacciones de sustitución, en las que los grupos flúor y nitro pueden sustituirse por otros grupos funcionales para introducir propiedades químicas específicas en los compuestos resultantes. El papel del 4-fluoro-2-metoxi-1-nitrobenceno en la experimentación reside en su capacidad para facilitar la síntesis de diversas moléculas orgánicas con estructuras y propiedades a medida. Al participar en reacciones de sustitución, permite modificar las estructuras moleculares para conseguir las características deseadas con fines de desarrollo posterior. Su mecanismo de acción a nivel molecular implica la manipulación de enlaces químicos específicos para crear nuevos compuestos con aplicaciones potenciales en diversos campos de estudio.
4-Fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene (CAS 448-19-1) Referencias
- Desarrollo de inhibidores mejorados de PPARβ/δ. | Toth, PM., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 159-70. PMID: 22025402
- Desarrollo basado en la estructura y la reactividad de inhibidores covalentes de las formas mutantes activadora y guardiana del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). | Ward, RA., et al. 2013. J Med Chem. 56: 7025-48. PMID: 23930994
- Actualizaciones recientes sobre los inhibidores del EGFR de tercera generación y aparición de inhibidores del EGFR de cuarta generación para combatir la resistencia al C797S. | Patel, H., et al. 2017. Eur J Med Chem. 142: 32-47. PMID: 28526474
- Inhibidores de la quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico que contienen pirimidina: Síntesis y evaluación biológica. | Joshi, G., et al. 2017. Chem Biol Drug Des. 90: 995-1006. PMID: 28544624
- Diseño, síntesis y actividad de inhibidores selectivos de Mnk1 y Mnk2 que contienen un andamiaje de tieno[2,3-d]pirimidina. | Jin, X., et al. 2019. Eur J Med Chem. 162: 735-751. PMID: 30496989
- Diseño, síntesis y evaluación biológica de derivados de 2-arilaminopirimidina con 1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-4-ona o piperidina-3-carboxamida como nuevos inhibidores de ALK de tipo I1/2. | Miao, X., et al. 2020. Bioorg Chem. 94: 103456. PMID: 31787343
- Derivados de 2,4-diaminopirimidina que contienen pirroformilo como nueva estrategia de optimización de inhibidores de ALK que combaten mutaciones. | Cao, M., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115715. PMID: 33069079
- Investigación de la Formación de Impurezas durante la Optimización de Brigatinib. | Guo, A., et al. 2020. ACS Omega. 5: 29265-29271. PMID: 33225157
- Optimización de WZ4003 como inhibidor de NUAK contra el cáncer colorrectal humano. | Yang, H., et al. 2021. Eur J Med Chem. 210: 113080. PMID: 33310286
- La optimización basada en la estructura identificó nuevos análogos de 2,4-diarilaminopirimidina que contienen furilo como inhibidores duales de ALK/ROS1 con efectos antimutación. | Guo, M., et al. 2021. Eur J Med Chem. 214: 113259. PMID: 33581554
- La revisión de síntesis de los inhibidores de tirosina quinasa aprobados para la terapia contra el cáncer en 2015-2020. | Liang, X., et al. 2021. Bioorg Chem. 113: 105011. PMID: 34091289
- Diseño basado en la estructura de derivados de 2,4-diaminopirimidina con un grupo pirrolilo como inhibidores de ALK y ROS1†. | Jie Wang,a Shangfei Wei,a Tong Li,a Lingyun Xing,a Meng Cao,a Nan Jiang,a Ming Guo,a Daiying Zuo ORCID logo *b and Xin Zhai ORCID logo *a. 2020. New J. Chem.,.,44,: 5850-5861.
- Síntesis y propiedades de nuevas poliimidas aromáticas que contienen estructuras espirocíclicas | CA Terraza, LH Tagle, JL Santiago-García… - Polymer, 2018 - Elsevier. 14 February 2018,. Polymer. Volume 137,: Pages 283-292.
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4-Fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene, 5 g | sc-261920 | 5 g | $50.00 | |||
4-Fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene, 25 g | sc-261920A | 25 g | $146.00 |