4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride (CAS 130817-71-9)
ENLACES RÁPIDOS
El clorhidrato de 4-difenilacetoxi-N-(2-cloroetil)piperidina es un compuesto químico que ha llamado la atención en diversas aplicaciones de investigación debido a su interacción con los sistemas biológicos. En estudios centrados en la neurotransmisión, este compuesto se ha utilizado para investigar el papel de los receptores muscarínicos en el sistema nervioso. Sirve como herramienta para comprender los mecanismos por los que estos receptores influyen en las vías y funciones neurológicas. Además, la estructura de esta sustancia química permite a los investigadores explorar la afinidad de unión y la selectividad hacia distintos subtipos de receptores de la familia muscarínica. En ensayos bioquímicos, el clorhidrato de 4-difenilacetoxi-N-(2-cloroetil)piperidina se ha utilizado para dilucidar las vías de señalización moduladas por las interacciones receptor-ligando, contribuyendo así a una comprensión más amplia de los procesos de comunicación celular. El compuesto también es de interés en el estudio de las relaciones enzima-sustrato, en particular en escenarios en los que la actividad de la acetilcolina esterasa es un punto focal.
4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride (CAS 130817-71-9) Referencias
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- Vías neurales que regulan la secreción de la glándula de Brunner en el duodeno de cobaya in vitro. | Moore, BA., et al. 2000. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 279: G910-7. PMID: 11052987
- Distintos receptores muscarínicos potencian la liberación espontánea de GABA e inhiben la transmisión sináptica GABAérgica evocada eléctricamente en el núcleo espiriforme lateral del pollo. | Guo, J. and Chiappinelli, VA. 2001. Neuroscience. 104: 1057-66. PMID: 11457590
- Activación de la proteína cinasa activada por mitógenos por agonistas colinérgicos y EGF en células caliciformes conjuntivales cultivadas humanas en comparación con las de rata. | Horikawa, Y., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 2535-44. PMID: 12766054
- Subtipos de receptores muscarínicos en el colon humano: ausencia de pruebas de subtipos atípicos. | Mansfield, KJ., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 482: 101-9. PMID: 14660010
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- Regulación muscarínica de las contracciones espontáneas de la vejiga de rata neonatal. | Ng, YK., et al. 2006. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 291: R1049-59. PMID: 16709645
- Anoctaminas y excitabilidad del músculo liso gastrointestinal. | Sanders, KM., et al. 2012. Exp Physiol. 97: 200-6. PMID: 22002868
- Inactivación selectiva de subtipos de receptores muscarínicos. | Eglen, RM., et al. 1994. Int J Biochem. 26: 1357-68. PMID: 7890115
- Efecto de la alquilación de receptores muscarínicos sobre la vasodilatación dependiente del endotelio en SHR. | Hendriks, MG., et al. 1993. Blood Press. 2: 332-8. PMID: 8173704
- Modulación neurohormonal de la secreción de histamina por las células enterocromafines de rata. | Sandor, A., et al. 1996. Gastroenterology. 110: 1084-92. PMID: 8612997
- La fenoxibenzamina y la benextramina, pero no el hidrocloruro de 4-difenilacetoxi-N-[2-cloroetil] piperidina, muestran un antagonismo irreversible no competitivo en los receptores acoplados a proteínas G. | Bodenstein, J., Venter, D. P., & Brink, C. B.). (2005. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics,. 314(2):, 891-905.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride, 25 mg | sc-252148 | 25 mg | $250.00 | |||
4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride, 100 mg | sc-252148A | 100 mg | $850.00 |