Date published: 2025-10-4

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Dimethylamino-1-naphthaldehyde (CAS 1971-81-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Solicitud:
4-Dimethylamino-1-naphthaldehyde es un compuesto de naftaleno
Número de CAS:
1971-81-9
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
199.25
Fórmula Molecular:
C13H13NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4-dimetilamino-1-naftaldehído, a menudo abreviado como DMAN, desempeña un papel fundamental en la investigación química, especialmente en el ámbito de la síntesis orgánica y el desarrollo de sondas fluorescentes. Sus características estructurales únicas le permiten participar en diversas reacciones químicas, lo que le convierte en una herramienta inestimable para construir moléculas orgánicas complejas. Uno de los mecanismos clave por los que actúa el 4-Dimetilamino-1-naftaldehído es su capacidad para actuar como electrófilo, sometiéndose fácilmente a reacciones de adición nucleofílica. Esta reactividad se aprovecha en la síntesis de compuestos heterocíclicos y en la formación de bases de Schiff, donde reacciona con aminas primarias para formar enlaces imina, un paso fundamental en la síntesis de muchos compuestos orgánicos. Además, sus propiedades de fluorescencia se aprovechan en el diseño de sondas moleculares, donde sirve como fracción fluorescente en la detección y cuantificación de biomoléculas. A través de estas diversas aplicaciones, el 4-Dimetilamino-1-naftaldehído contribuye significativamente a los avances en la investigación química, ofreciendo una herramienta versátil para explorar las interacciones moleculares y facilitando el desarrollo de nuevos compuestos con aplicaciones potenciales en diversos campos de la investigación científica.


4-Dimethylamino-1-naphthaldehyde (CAS 1971-81-9) Referencias

  1. Aldehído deshidrogenasa salival: actividad frente a aldehídos aromáticos y comparación con ALDH3A1 recombinante.  |  Giebułtowicz, J., et al. 2009. Molecules. 14: 2363-72. PMID: 19633610
  2. Síntesis de alfa-aminoácidos fluorescentes derivados de enonas.  |  Fowler, LS., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 4309-16. PMID: 19795073
  3. Agentes antitumorales. 284. Nuevos análogos de la desmosdumotina B con anillo B bicíclico como agentes citotóxicos y antitubulínicos.  |  Nakagawa-Goto, K., et al. 2011. J Med Chem. 54: 1244-55. PMID: 21284385
  4. Avances recientes en la síntesis y aplicación de α-aminoácidos fluorescentes.  |  Harkiss, AH. and Sutherland, A. 2016. Org Biomol Chem. 14: 8911-8921. PMID: 27714204
  5. Síntesis y propiedades inhibidoras de la Topoisomerasa I de derivados del klavuzon.  |  Akçok, İ., et al. 2017. Bioorg Chem. 71: 275-284. PMID: 28242062
  6. Receptor odorante del mosquito sensible a repelentes espaciales naturales y compuestos inhibidores.  |  Xu, P., et al. 2022. Insect Biochem Mol Biol. 144: 103763. PMID: 35364281
  7. Un Ensayo Múltiplex para Evaluar la Actividad Transaminasa hacia Donantes de Aminas Químicamente Diversos.  |  Czarnievicz, N., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200614. PMID: 36385460

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Dimethylamino-1-naphthaldehyde, 1 g

sc-226617
1 g
$153.00