Date published: 2026-1-24

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4-Chloro-2-methylphenol (CAS 1570-64-5)

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Nombres Alternativos:
4-Chloro-o-cresol
Número de CAS:
1570-64-5
Peso Molecular:
142.58
Fórmula Molecular:
ClC6H3(CH3)OH
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4-cloro-2-metilfenol es un compuesto químico que funciona como agente bacteriostático en aplicaciones experimentales. Ejerce su mecanismo de acción alterando la membrana celular de las bacterias, lo que provoca la fuga del contenido celular y, en última instancia, causa la muerte celular. Se sabe que el 4-cloro-2-metilfenol inhibe el crecimiento y la reproducción de una amplia gama de bacterias, lo que puede ser útil para estudiar la fisiología bacteriana y para desarrollar productos antimicrobianos. A nivel molecular, el 4-cloro-2-metilfenol interfiere con la función de enzimas y proteínas dentro de las células bacterianas, alterando sus procesos metabólicos normales. Esta alteración conduce en última instancia a la inhibición del crecimiento y la supervivencia de las bacterias. En aplicaciones experimentales, el 4-cloro-2-metilfenol se utiliza para investigar los mecanismos de resistencia bacteriana y desarrollar estrategias para combatir las infecciones bacterianas. Su mecanismo de acción a nivel celular permite comprender mejor el desarrollo de agentes antimicrobianos y la fisiología bacteriana.


4-Chloro-2-methylphenol (CAS 1570-64-5) Referencias

  1. Determinación del herbicida ácido 4-cloro-2-metilfenoxiacético y de su principal metabolito, el 4-cloro-2-metilfenol, en el agua y el suelo mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem por electropulverización.  |  Pozo, O., et al. 2001. J Chromatogr A. 923: 75-85. PMID: 11510563
  2. Determinación cuantitativa de clorofenoles en cuero mediante extracción de líquidos a presión y cromatografía de líquidos con detección por matriz de diodos.  |  Favaro, G., et al. 2008. J Chromatogr A. 1177: 36-42. PMID: 18045610
  3. Subproductos de plaguicidas en el delta del Ródano (sur de Francia). El caso del 4-cloro-2-metilfenol y de su nitroderivado.  |  Chiron, S., et al. 2009. Chemosphere. 74: 599-604. PMID: 18996569
  4. Fototransformación del mecoprop mediada por el ácido fúlvico. Una reacción dependiente del pH.  |  Halladja, S., et al. 2009. Photochem Photobiol Sci. 8: 1066-71. PMID: 19582284
  5. Degradación fotocatalítica de clorofenoles en residuos de lavado de suelos que contienen Brij 35. Correlación entre la cinética de degradación y la unión contaminante-micela.  |  Davezza, M., et al. 2013. Environ Sci Pollut Res Int. 20: 3224-31. PMID: 23065604
  6. Derivatización y extracción simultáneas de clorofenoles en muestras de agua con microextracción líquido-líquido dispersiva asistida por agitación ascendente y descendente acoplada con detección por cromatografía de gases/espectrometría de masas.  |  Wang, KD., et al. 2014. Anal Bioanal Chem. 406: 2123-31. PMID: 23727731
  7. Sensor electroquímico para la determinación simultánea del herbicida MCPA y su metabolito 4-cloro-2-metilfenol. Aplicación a la monitorización medioambiental de la fotodegradación.  |  Rahemi, V., et al. 2015. Environ Sci Pollut Res Int. 22: 4491-9. PMID: 25315934
  8. Degradación de mecoprop en lixiviados de vertedero contaminados y aguas residuales en un reactor de biopelícula de lecho móvil.  |  Escolà Casas, M., et al. 2017. Water Res. 121: 213-220. PMID: 28544990
  9. Desintoxicación de compuestos fenólicos mediada por lacasa.  |  Bollag, JM., et al. 1988. Appl Environ Microbiol. 54: 3086-91. PMID: 3223771
  10. Degradación anaerobia sostenida del ácido 4-cloro-2-metilfenoxiacético por lodos aclimatados en un reactor de flujo continuo.  |  Zhang, X., et al. 2023. Chemosphere. 330: 138749. PMID: 37086982
  11. Identificación de 4-cloro-2-metilfenol como producto de degradación del suelo de [14C]mecoprop marcado en anillo.  |  Smith, AE. 1985. Bull Environ Contam Toxicol. 34: 656-60. PMID: 4005444
  12. Estimación de la fosfatasa ácida sérica utilizando alfa-naftil fosfato como sustrato: observaciones sobre la utilización de la sal Fast Red TR en el ensayo.  |  Cooper, JD., et al. 1982. Clin Chim Acta. 126: 297-306. PMID: 7151283
  13. Degradación de 4-cloro-2-metilfenol por un aislado de lodos activados y su descripción taxonómica.  |  Lechner, U., et al. 1995. Biodegradation. 6: 83-92. PMID: 7772944
  14. Implicación de dos dioxigenasas dependientes de alfa-cetoglutarato en la degradación enantioselectiva de (R)- y (S)-mecoprop por Sphingomonas herbicidovorans MH.  |  Nickel, K., et al. 1997. J Bacteriol. 179: 6674-9. PMID: 9352915
  15. Degradación de diversos clorofenoles en condiciones alcalinas por bacterias gramnegativas estrechamente relacionadas con Ochrobactrum anthropi.  |  Müller, RH., et al. 1998. J Basic Microbiol. 38: 269-81. PMID: 9791948

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Chloro-2-methylphenol, 1 g

sc-252142
1 g
$23.00