Date published: 2026-4-8

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4-Chloro-2-methylaniline (CAS 95-69-2)

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Nombres Alternativos:
2-Amino-5-chlorotoluene; 4-Chloro-o-toluidine
Número de CAS:
95-69-2
Peso Molecular:
141.60
Fórmula Molecular:
C7H8ClN
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

La 4-cloro-2-metilanilina es un compuesto químico que funciona como sustrato en diversas reacciones de síntesis orgánica. Actúa como precursor en la producción de tintes y productos agroquímicos. La 4-cloro-2-metilanilina se somete a reacciones de sustitución aromática electrofílica, en las que el átomo de cloro del anillo bencénico se sustituye por otros grupos funcionales, dando lugar a la formación de diversos productos químicos. En su desarrollo, la 4-cloro-2-metilanilina sirve como bloque de construcción para la síntesis de moléculas orgánicas complejas, permitiendo la creación de nuevos materiales y compuestos con propiedades específicas. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones químicas que resultan en la modificación de su estructura molecular, permitiendo la generación de una amplia gama de derivados con potenciales aplicaciones en diversos campos de estudio.


4-Chloro-2-methylaniline (CAS 95-69-2) Referencias

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  2. Determinación de dicloroanilinas en orina humana mediante cromatografía de gases/espectrometría de masas: protocolo de validación y establecimiento de valores de referencia en un grupo de población residente en el centro de Italia.  |  Turci, R., et al. 2006. Rapid Commun Mass Spectrom. 20: 2621-5. PMID: 16897789
  3. Degradación de 2-metilanilina e isómeros clorados de 2-metilanilina por Rhodococcus rhodochrous cepa CTM.  |  Fuchs, K., et al. 1991. J Gen Microbiol. 137: 2033-9. PMID: 1955877
  4. Investigación de espectroscopia vibracional [FTIR y FTRaman], análisis de frecuencia vibracional computarizada y análisis de similitud de picos de intensidad IR y actividad Raman en 4-cloro 2-metilanilina utilizando cálculos HF y DFT [LSDA, B3LYP y B3PW91].  |  Ramalingam, S. and Periandy, S. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 78: 1149-61. PMID: 21237700
  5. p-Cloro-o-toluidina y su clorhidrato.  |  ,. 2011. Rep Carcinog. 12: 104-6. PMID: 21850149
  6. Determinación sensible de cloroanilinas en muestras de agua mediante microextracción en fase líquida basada en fibra hueca previa a electroforesis capilar con detección amperométrica.  |  Pan, YL., et al. 2013. Electrophoresis. 34: 1241-8. PMID: 23401052
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  8. En Ruta al 2-(Ciclobuten-1-il)-3-(trifluorometil)-1H-indol.  |  Gazvoda, M., et al. 2018. J Org Chem. 83: 2486-2493. PMID: 29378397
  9. Carcinomas de vejiga urinaria en una cohorte de 4-cloro-o-toluidina.  |  Stasik, MJ. 1988. Int Arch Occup Environ Health. 60: 21-4. PMID: 3350600
  10. Inducción de la biotransformación de xenobióticos por el insecticida clordimeformo, un metabolito 4-cloro-o-toluidina y una sustancia química estructuralmente relacionada o-toluidina.  |  Leslie, C., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 2529-35. PMID: 3390215
  11. Unión macromolecular y metabolismo del carcinógeno 4-cloro-2-metilanilina.  |  Hill, DL., et al. 1979. Cancer Res. 39: 2528-31. PMID: 445453
  12. Estudios sobre el potencial mutagénico del plaguicida clordimeforme y sus principales metabolitos en el ensayo de translocación hereditaria en ratones.  |  Lang, R. and Adler, ID. 1982. Mutat Res. 92: 243-8. PMID: 7088005
  13. Influencia cualitativa y cuantitativa de los sustituyentes ortoclorados en el metabolismo microsómico de las 4-toluidinas.  |  Tyrakowska, B., et al. 1993. Drug Metab Dispos. 21: 508-19. PMID: 8100509
  14. Genotoxicidad de la 4-cloro-o-toluidina en Salmonella typhimurium, linfocitos humanos y células V79.  |  Göggelmann, W., et al. 1996. Mutat Res. 370: 39-47. PMID: 8830805

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Chloro-2-methylaniline, 10 g

sc-238801
10 g
$71.00