Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Chloro-2-methoxyphenol (CAS 16766-30-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
4-Chloroguaiacol
Número de CAS:
16766-30-6
Peso Molecular:
158.58
Fórmula Molecular:
C7H7ClO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Chloro-2-methoxyphenol (4-CMP) es un compuesto fenólico versátil ampliamente empleado en los ámbitos de la ciencia y la tecnología. Su importancia radica en su papel como componente vital para la síntesis de varios compuestos orgánicos. Las aplicaciones de 4-CMP se extienden a su uso como intermediario en la síntesis de fármacos y colorantes, así como en la producción de productos químicos industriales. Destacadamente, se utiliza como conservante en productos alimenticios, como inhibidor de corrosión en la industria petroquímica y como surfactante en cosméticos. A pesar de la extensa exploración en la literatura científica, el mecanismo preciso de acción de 4-CMP sigue siendo un enigma. Sin embargo, se cree que influye en las membranas celulares, aumentando su permeabilidad para facilitar la entrada de otras moléculas. Además, se piensa que sus interacciones con proteínas y enzimas provocan alteraciones estructurales y funcionales. Destacadamente, las propiedades antioxidantes de 4-CMP desempeñan un papel en la eliminación de radicales libres y la reducción del estrés oxidativo. 4-Chloro-2-methoxyphenol es un compuesto esencial con diversas aplicaciones, que van desde procesos industriales hasta posibles usos médicos. A medida que la comunidad científica continúa desentrañando sus mecanismos y explorando sus diversos aspectos, las perspectivas para este compuesto parecen prometedoras y dignas de ser exploradas.


4-Chloro-2-methoxyphenol (CAS 16766-30-6) Referencias

  1. Reacción de fenoles sustituidos con lacasa termoestable unida a esporas de Bacillus subtilis.  |  Hirose, J., et al. 2003. Biotechnol Lett. 25: 1609-12. PMID: 14584915
  2. Estudios sobre la desintoxicación; la orientación de la conjugación en los metabolitos del 4-clorocatezol y el 4-clororesorcinol, con algunas observaciones sobre el destino de la (+)-adrenalina, el ácido protocatéquico y el aldehído protocatéquico en el conejo.  |  DODGSON, KS. and WILLIAMS, RT. 1949. Biochem J. 45: 381-6. PMID: 15407243
  3. Determinación amperométrica de cloroguaiacol a niveles submicromolares tras preconcentración en línea con polímeros molecularmente impresos.  |  Tarley, CR., et al. 2006. Talanta. 69: 259-66. PMID: 18970563
  4. Inhibición de Mycobacterium tuberculosis InhA: Diseño, síntesis y evaluación de nuevos derivados del di-triclosán.  |  Armstrong, T., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115744. PMID: 33007556
  5. Potencial de la lacasa para la modificación de la madera de Eucalyptus globulus: un estudio XPS  |  , et al. (2014). Wood Science and Technology. volume 48,: pages 151–160.
  6. Producción de cloroformo y clorofenol por descarboxilación de ácidos naturales durante la cloración acuosa  |  Richard A. Larson and Arlene L. Rockwell. 1979,. Environ. Sci. Technol. 13, 3,: 325–329.
  7. Solubilidad y coeficiente de actividad de dilución infinita para 5-clorovanillina y 4-cloroguaiacol en agua en el intervalo de temperaturas de 280 a 363 K  |  Faïçal Larachi, Marc Leroux, Safia Hamoudi, Alain Bernis, and Abdelhamid Sayari. 2000. J. Chem. Eng. Data., 45, 2,: 404–408.
  8. Propiedades permselectivas de derivados de guayacol electropolimerizados  |   and Grzegorz Milczarek, Aleksander Ciszewski. April 2003. Electroanalysis. Volume15, Issue5-6: Pages 529-532.
  9. Optimización de las condiciones de preparación de carbón activado a partir de cáscaras de semillas de Prosopis africana mediante la metodología de superficie de respuesta  |  Afidah Abdul Rahim and & Zaharaddeen N. Garba. 2016 -. Desalination and Water Treatment. Volume 57, Issue 38: Pages 17985-17994.
  10. Reducción electroquímica del 5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)fenol (triclosán) en dimetilformamida  |  KN Knust, MP Foley, MS Mubarak, S Skljarevski… - Journal of …, 2010 - Elsevier. 5 January 2010,. Journal of Electroanalytical Chemistry. Volume 638, Issue 1,: Pages 100-108.
  11. Reacción de Diels-Alder de o-benzoquinonas enmascaradas 4-halogenadas con dienófilos ricos en electrones  |  SR Surasani, RK Peddinti - Tetrahedron letters, 2011 - Elsevier. 7 September 2011,. Tetrahedron Letters. Volume 52, Issue 36,: Pages 4615-4618.
  12. Detección amperométrica de compuestos fenólicos con enzima inmovilizada en sílice mesoporosa preparada por deposición electroforética  |  T Shimomura, T Itoh, T Sumiya, T Hanaoka… - Sensors and Actuators B …, 2011 - Elsevier. 20 April 2011,. Sensors and Actuators B: Chemical. Volume 153, Issue 2,: Pages 361-368.
  13. Extracción en fase sólida con impresión molecular de catecol de efluentes acuosos para su determinación selectiva por voltamperometría diferencial de impulsos  |  CRT Tarley, LT Kubota - Analytica chimica acta, 2005 - Elsevier. 29 August 2005,. Analytica Chimica Acta. Volume 548, Issues 1–2,: Pages 11-19.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Chloro-2-methoxyphenol, 5 g

sc-226572
5 g
$36.00