4-Chloro-2,5-dimethoxyaniline (CAS 6358-64-1)
ENLACES RÁPIDOS
La 4-cloro-2,5-dimetoxianilina funciona como reactivo en síntesis orgánica. Actúa como reactivo de sustitución aromática nucleofílica, participando en reacciones para introducir el grupo 4-cloro-2,5-dimetoxifenilo en diversas moléculas orgánicas. El mecanismo de acción de la 4-cloro-2,5-dimetoxianilina implica su capacidad para someterse a reacciones de sustitución con compuestos aromáticos electrófilos, dando lugar a la formación de nuevos enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo. Mediante sus reacciones de sustitución nucleofílica, la 4-cloro-2,5-dimetoxianilina interviene en la síntesis de moléculas orgánicas complejas y en la modificación de sistemas aromáticos. Su mecanismo de acción a nivel molecular implica el desplazamiento de un grupo saliente de un anillo aromático, lo que da lugar a la formación de un nuevo enlace covalente. El papel funcional de la 4-cloro-2,5-dimetoxianilina en la síntesis orgánica implica su participación en la construcción de diversas estructuras químicas mediante la introducción de la fracción 4-cloro-2,5-dimetoxifenilo en moléculas diana.
4-Chloro-2,5-dimethoxyaniline (CAS 6358-64-1) Referencias
- Medición y correlación de la solubilidad del 4-cloro-2,5-dimetoxinitrobenceno y la 4-cloro-2,5-dimetoxianilina en metanol, etanol, xileno y tolueno | Lin Zhang, Hui Jing, Wen-yu Zhu, Feng-Bao Zhang, Guo-Liang Zhang, Qing Xia. 2015. The Journal of Chemical Thermodynamics. 80: 142-146.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Chloro-2,5-dimethoxyaniline, 100 g | sc-232553 | 100 g | $160.00 |