Date published: 2025-9-16

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Bromobenzaldehyde dimethyl acetal (CAS 24856-58-4)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
24856-58-4
Peso Molecular:
231.09
Fórmula Molecular:
C9H11BrO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Bromobenzaldehyde dimethyl acetal, conocido como 4-BBDA, es un compuesto orgánico versátil ampliamente utilizado en diversos campos de investigación científica. Este compuesto consiste en un aldehído derivado del benceno con un átomo de bromo sustituido en la posición 4 y un grupo de dimetil acetal unido. Cumple múltiples funciones, actuando como un reactivo, catalizador, ligando y bloque de construcción para la síntesis de diversos compuestos orgánicos. 4-Bromobenzaldehyde dimethyl acetal es un líquido incoloro con un ligero olor, que exhibe una excelente solubilidad en numerosos disolventes orgánicos. La investigación científica ha adoptado las numerosas aplicaciones del 4-Bromobenzaldehyde dimethyl acetal. Tiene un uso extensivo en la síntesis orgánica, la catálisis y la ciencia de materiales. Como reactivo, resulta invaluable en la creación de diversos compuestos, incluyendo productos farmacéuticos, pesticidas y colorantes. Además, su capacidad catalítica mejora numerosas reacciones, ejemplificado por su participación en la reacción de acoplamiento de Suzuki-Miyaura. Además, el compuesto sirve como un bloque de construcción esencial en la ciencia de materiales para la síntesis de polímeros y diversos materiales. El mecanismo de acción del 4-Bromobenzaldehyde dimethyl acetal varía según su aplicación específica. En la síntesis orgánica, actúa como un nucleófilo, iniciando la formación de enlaces covalentes al reaccionar con electrófilos. Dentro de la catálisis, el compuesto asume un papel de ligando, uniéndose a centros metálicos y estabilizando el estado de transición de las reacciones. En la ciencia de materiales, el 4-Bromobenzaldehyde dimethyl acetal funciona como un monómero, facilitando la unión con otras moléculas para formar polímeros o diversos materiales.


4-Bromobenzaldehyde dimethyl acetal (CAS 24856-58-4) Referencias

  1. Síntesis de Delta(2)-Glicopiranósidos alfa- y beta-C-arilílicos a partir de p-tert-Butilfenil Delta(2)-Glicopiranósidos mediante Reactivos de Grignard.  |  Moineau, C., et al. 1998. J Org Chem. 63: 582-591. PMID: 11672048
  2. p-Siletanilbencilideno acetal: grupo protector oxidable para dioles.  |  House, SE., et al. 2006. J Org Chem. 71: 420-2. PMID: 16388675
  3. El enfoque de la plantilla de dihidrofurano para la síntesis de furofuranos.  |  Aldous, DJ., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 2912-27. PMID: 16855740
  4. Aplicaciones a gran escala de los acoplamientos catalizados por metales de transición para la síntesis de productos farmacéuticos.  |  Magano, J. and Dunetz, JR. 2011. Chem Rev. 111: 2177-250. PMID: 21391570
  5. Reacción aldólica Kobayashi sin-selectiva utilizando acetales.  |  Tsukada, H., et al. 2013. Org Lett. 15: 678-81. PMID: 23331025
  6. Reactivos de metalacarborano ampliamente aplicables para sistemas π-conjugados.  |  Farràs, P., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 5803-9. PMID: 24819777
  7. Ciclización radical promovida por luz visible de yoduro de alquilo con tetraedrina de silicio y alquino de fenilo. Un enfoque eficaz para sintetizar benzosilolinas.  |  Lin, X., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 6189-92. PMID: 27078741
  8. Reacción Aldólica Vinilógica Mukaiyama Sincrónicamente Selectiva Utilizando Z,E-Vinilceteno N,O-Acetal con Acetales.  |  Sagawa, N., et al. 2017. Org Lett. 19: 250-253. PMID: 28001414
  9. Sitios triples ácido-base-Pd espaciales de una estructura jerárquica core-shell para la reacción en tándem de tres pasos.  |  Wu, J., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6297-6300. PMID: 32386287
  10. Marco de Co(II) químicamente robusto y bifuncional para la detección de trazas de toxinas orgánicas variadas y condensación de desacetalización-Knoevenagel altamente cooperativa con selectividad de tamaño inducida por ajuste de poros.  |  Seal, N., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 28378-28389. PMID: 34100579
  11. Estudio Sistemático de Reacciones Reductoras Regioselectivas de Apertura del Anillo de Acetales 4,6-O-Halobencilidénicos de Glucopiranósidos.  |  Mezö, E., et al. 2021. J Org Chem. 86: 12973-12987. PMID: 34478619
  12. Nuevos análogos aza-dipeptídicos como inhibidores potentes y de absorción oral de la proteasa del VIH-1: candidatos para el desarrollo clínico.  |  Bold, G., et al. 1998. J Med Chem. 41: 3387-401. PMID: 9719591
  13. Efectos estereoelectrónicos en la reducción DIBAL de acetales de aril-1,2-etanodiol bencilideno  |  DR Gauthier Jr, RH Szumigala Jr, JD Armstrong III. 2001. Tetrahedron Letters. 42: 7011-7014.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Bromobenzaldehyde dimethyl acetal, 5 g

sc-226543
5 g
$40.00