Date published: 2025-11-13

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4-Bromoaniline (CAS 106-40-1)

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Nombres Alternativos:
p-Bromophenylamine
Solicitud:
4-Bromoaniline es una anilina bromada utilizada como bloque de construcción
Número de CAS:
106-40-1
Peso Molecular:
172.02
Fórmula Molecular:
C6H6BrN
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 4-bromoanilina es un compuesto químico que funciona como bloque de construcción en la síntesis orgánica. Actúa como precursor en la producción de diversos tintes y productos agroquímicos. Su mecanismo de acción consiste en participar en reacciones de sustitución aromática nucleofílica, en las que el átomo de bromo se sustituye con otros grupos funcionales para crear nuevos compuestos. La 4-bromoanilina interviene en la modificación de compuestos aromáticos, permitiendo la introducción de grupos funcionales específicos en la posición para. En aplicaciones experimentales, la 4-bromoanilina se utiliza para facilitar la síntesis de moléculas orgánicas complejas sirviendo como material de partida para la construcción de diversas estructuras químicas. Sus propiedades moleculares le permiten sufrir diversas transformaciones químicas, lo que la convierte en un componente versátil en el desarrollo de compuestos novedosos.


4-Bromoaniline (CAS 106-40-1) Referencias

  1. Cromatografía líquida de alta resolución y espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente (HPLC-ICP-MS) para el análisis de metabolitos xenobióticos en orina de rata: aplicación a los metabolitos de la 4-bromoanilina.  |  Nicholson, JK., et al. 2000. Analyst. 125: 235-6. PMID: 10820889
  2. Identificación de los metabolitos urinarios de la 4-bromoanilina y la 4-bromo-[carbonil-13C]-acetanilida en la rata.  |  Scarfe, GB., et al. 2002. Xenobiotica. 32: 325-37. PMID: 12028665
  3. Caracterización de conjugados putativos que contienen pentosas como metabolitos menores de la 4-bromoanilina presentes en la orina de ratas tras su administración intraperitoneal.  |  Major, H., et al. 2003. Rapid Commun Mass Spectrom. 17: 76-80. PMID: 12478557
  4. Detección de mono- y di-hexosas como metabolitos de la 4-bromoanilina mediante HPLC-TOF-MS/MS.  |  Major, H., et al. 2003. Xenobiotica. 33: 855-69. PMID: 12936705
  5. Potencial de neurotoxicidad tras una dosis oral única de 4-bromo-, 4-cloro-, 4-fluoro- o 4-yodoanilina en ratas.  |  Okazaki, Y., et al. 2003. J Appl Toxicol. 23: 315-22. PMID: 12975770
  6. Efectos del carbono orgánico disuelto en la sorción de 3,4-dicloroanilina y 4-bromoanilina en un suelo calcáreo.  |  González-Pradas, E., et al. 2005. Chemosphere. 59: 721-8. PMID: 15792670
  7. Compuestos de transferencia de protones del ácido 8-hidroxi-7-yodoquinolina-5-sulfónico (ferrón) con 4-cloroanilina y 4-bromoanilina.  |  Smith, G., et al. 2007. Acta Crystallogr C. 63: o405-7. PMID: 17609572
  8. Mecanismo de inhibición de la mieloperoxidasa por los antiinflamatorios.  |  Kettle, AJ. and Winterbourn, CC. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1485-92. PMID: 1850278
  9. El metabolismo de la 4-bromoanilina en la rata canulada por la bilis: aplicación de ICPMS ((79/81)Br), HPLC-ICPMS y HPLC-oaTOFMS.  |  Duckett, C., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 672-80. PMID: 25837688
  10. Estudios sobre Complejos Metálicos Oligoméricos Derivados del Ácido Bisámico del Dianhídrido Piromelítico y de la 4-Bromoanilina.  |  Patel, YS. 2014. Int Sch Res Notices. 2014: 516274. PMID: 27379295
  11. Síntesis de andamiajes basados en N-([1,1'-biaril]-4-il)-1-naftamida, sus análisis quimioinformáticos y cribado como inhibidor de biopelículas bacterianas.  |  Ejaz, S., et al. 2022. J Basic Microbiol. 62: 1143-1155. PMID: 34724237
  12. Puntos de carbono luminiscentes brillantes para aplicaciones multifuncionales de detección selectiva e imagen en células vivas.  |  Thirumalaivasan, N. and Wu, SP. 2020. ACS Appl Bio Mater. 3: 6439-6446. PMID: 35021775
  13. Síntesis de N-(4-bromofenil)furano-2-carboxamidas funcionalizadas mediante acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura: Anti-Bacterial Activities against Clinically Isolated Drug Resistant A. baumannii, K. pneumoniae, E. cloacae and MRSA and Its Validation via a Computational Approach.  |  Siddiqa, A., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35890140
  14. Mineralización microbiana de anilinas de anillo sustituido a través de una vía de ortocleavage.  |  Zeyer, J., et al. 1985. Appl Environ Microbiol. 50: 447-53. PMID: 4051488

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Bromoaniline, 5 g

sc-256720
5 g
$17.00

4-Bromoaniline, 100 g

sc-256720A
100 g
$64.00