Date published: 2026-2-3

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4-Azidotetrafluorobenzaldehyde (CAS 120384-18-1)

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Nombres Alternativos:
4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzaldehyde; Tetrafluoro-4-azidobenzaldehyde; p-Azidotetrafluorobenzaldehyde
Número de CAS:
120384-18-1
Peso Molecular:
219.1
Fórmula Molecular:
C7HF4N3O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4-azidotetrafluorobenzaldehído es un compuesto químico especializado que ocupa un lugar destacado en la investigación de la ciencia de materiales y la química orgánica sintética debido a sus grupos funcionales únicos: una azida y un tetrafluorobenzaldehído. Esta combinación ofrece múltiples sitios reactivos, lo que la convierte en una valiosa herramienta para construir arquitecturas moleculares complejas. El grupo azida del 4-azidotetrafluorobenzaldehído es muy reactivo y puede someterse a varios tipos de reacciones, incluidas las conocidas reacciones de química de clic (en concreto, la cicloadición azida-alquino). Esta reactividad se aprovecha en la síntesis de diversos compuestos heterocíclicos y en la modificación de superficies o la creación de redes poliméricas, donde la azida sirve como funcionalidad de enlace crucial. Mientras tanto, la fracción de tetrafluorobenzaldehído afecta a las propiedades electrónicas de las moléculas, aumentando su carácter electrófilo. Esto puede dar lugar a interesantes interacciones en sistemas en los que la densidad de electrones desempeña un papel fundamental, como en los sensores o la electrónica orgánica. Los átomos de flúor también aumentan la estabilidad y rigidez de las moléculas, lo que resulta beneficioso en aplicaciones que requieren una gran resistencia térmica y química. En contextos de investigación, el 4-Azidotetrafluorobenzaldehído se utiliza para estudiar los mecanismos y la cinética de las reacciones, especialmente cuando intervienen funcionalidades azida. Su aplicación en el desarrollo de nuevas vías sintéticas y materiales subraya su importancia en el avance de los campos de la química y la ciencia de los materiales, ofreciendo conocimientos sobre la construcción de sistemas moleculares con propiedades a medida.


4-Azidotetrafluorobenzaldehyde (CAS 120384-18-1) Referencias

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  3. Funcionalización fotoquímica de superficies poliméricas para dispositivos microfabricados.  |  Mecomber, JS., et al. 2008. Langmuir. 24: 3645-53. PMID: 18294015
  4. Los fosfolípidos fotoactivables con cromóforos tetrafluorofenilazido presentan señales de RMN 19F dependientes del estado de protonación sin precedentes.  |  Xia, Y., et al. 2011. Org Lett. 13: 4248-51. PMID: 21766799
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  6. Microarrays Múltiplex en Placas de 96 Pocillos Fotoactivados con 4-Azidotetrafluorobenzaldehído para la Identificación y Cuantificación de Genes de β-Lactamasas y sus Transcritos de ARN.  |  Ulyashova, MM., et al. 2023. Curr Issues Mol Biol. 46: 53-66. PMID: 38275665
  7. Fotoactivable 2-[(4'-azido)tetrafluorophenyl]-5-tert-butyl-1,3-dithiane bissulfone y compuestos relacionados como sondas irreversibles candidatas para los canales de cloruro GABA-gated  |  Isabelle Kapfer, Jon E. Hawkinson, John E. Casida, and Maurice P. Goeldner. 1994. Journal of Medicinal Chemistry. 37: 133–140.
  8. 2. Química de Fotóforos Bifuncionales.1 3. Correlación entre la Eficiencia de Inserción de CH por Agentes Quelantes 3. Correlación entre la eficacia de la inserción de CH por agentes quelantes fotolábiles y los tiempos de vida de los nitrenos singuletes por fotólisis flash:Primer ejemplo de unión fotoquímica del complejo 99mTc con la albúmina de suero humano.  |  Raghoottama S. Pandurangi, Przemyslaw Lusiak, Robert R. Kuntz, Wynn A. Volkert, Jacek Rogowski, and Matthew S. Platz. 1998. The Journal of Organic Chemistry. 63: 9019–9030.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Azidotetrafluorobenzaldehyde, 250 mg

sc-503200
250 mg
$380.00