Date published: 2025-9-6

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4-Azaindole (CAS 272-49-1)

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Nombres Alternativos:
1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridine
Número de CAS:
272-49-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
118.14
Fórmula Molecular:
C7H6N2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4-azaindol es un compuesto heterocíclico que funciona como bloque de construcción en síntesis orgánica. Se utiliza como precursor en la preparación de diversos productos agroquímicos y materiales. Su mecanismo de acción implica la participación en una serie de reacciones químicas, como la sustitución nucleofílica, la sustitución aromática electrofílica y las reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por metales. En estos procesos, el 4-azaindol puede actuar como nucleófilo, electrófilo o ligando, facilitando la formación de nuevos enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. La estructura y reactividad únicas del 4-azaindol lo hacen versátil para la construcción de arquitecturas moleculares complejas, permitiendo la síntesis de diversas entidades químicas con aplicaciones potenciales en varios campos de investigación y desarrollo.


4-Azaindole (CAS 272-49-1) Referencias

  1. Azaindoles: grupos P1 moderadamente básicos para mejorar la selectividad de los inhibidores de la trombina.  |  Sanderson, PE., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 795-8. PMID: 12617893
  2. Preparación de dímeros de 4-azaindole y 7-azaindole con un espaciador bisalcoxialquilo para dirigirse preferentemente a los receptores de melatonina MT1 en lugar de a los receptores de melatonina MT2.  |  Larraya, C., et al. 2004. Eur J Med Chem. 39: 515-26. PMID: 15183910
  3. Tautomerización en estado excitado del azaindol.  |  Cash, MT., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 3701-6. PMID: 16211105
  4. Descubrimiento de 4-azaindoles como nuevos inhibidores de la c-Met-cinasa.  |  Porter, J., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 2780-4. PMID: 19369077
  5. Aminoácidos fluorescentes azules como componentes in vivo de proteínas.  |  Merkel, L., et al. 2010. Chembiochem. 11: 305-14. PMID: 20058252
  6. Optimización basada en la estructura de potentes 4- y 6-azaindole-3-carboxamidas como inhibidores de la renina.  |  Scheiper, B., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 5480-6. PMID: 21840218
  7. Estudio espectroscópico de los equilibrios prototrópicos en estado excitado y básico del 4-azaindol.  |  Carnerero, JM., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 97: 1072-8. PMID: 22925984
  8. Síntesis asimétrica eficiente de análogos de triptófano con propiedades fotofísicas útiles.  |  Talukder, P., et al. 2014. Org Lett. 16: 556-9. PMID: 24392870
  9. Descubrimiento de inhibidores 4-azaindólicos de TGFβRI como agentes inmuno-oncológicos.  |  Zhang, Y., et al. 2018. ACS Med Chem Lett. 9: 1117-1122. PMID: 30429955
  10. 1 H-15 N HMBC NMR como herramienta para la identificación rápida de azaindoles isoméricos: El caso de 5F-MDMB-P7AICA.  |  Martek, BA., et al. 2019. Drug Test Anal. 11: 617-625. PMID: 30730110
  11. Complejos cis-Pt(II)-diiodido activos contra el cáncer in vitro que contienen 4-azaindoles.  |  Štarha, P., et al. 2019. J Biol Inorg Chem. 24: 257-269. PMID: 30767079
  12. Un nuevo régimen combinado de inhibición de BET y FLT3 para la leucemia mieloide aguda FLT3-ITD.  |  Lee, L., et al. 2021. Haematologica. 106: 1022-1033. PMID: 33504139
  13. Identificación de nuevos derivados indólicos como activadores AMPK altamente potentes con perfiles antidiabéticos.  |  Tamura, Y., et al. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 68: 128769. PMID: 35513222

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Azaindole, 500 mg

sc-280412A
500 mg
$54.00

4-Azaindole, 1 g

sc-280412
1 g
$95.00