Estructura molecular de 4-Aminotetrahydropyran, Número CAS: 38041-19-9
4-Aminotetrahydropyran (CAS 38041-19-9)
Nombres Alternativos:
Tetrahydro-2H-pyran-4-amine
Número de CAS:
38041-19-9
Peso Molecular:
101.15
Fórmula Molecular:
C5H11NO
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El 4-aminotetrahidropirano es un compuesto químico que funciona como bloque de construcción en la síntesis orgánica. Es un intermediario clave en la preparación de diversos productos agroquímicos y otros productos de química fina. Participa en una serie de reacciones químicas, como la aminación reductora, la hidrogenación y las reacciones de apertura de anillo, lo que permite la síntesis de diversas estructuras moleculares. A nivel molecular, el 4-aminotetrahidropirano experimenta transformaciones específicas, facilitando la formación de nuevos enlaces químicos y la creación de arquitecturas moleculares complejas. Su mecanismo de acción implica la participación en diversas vías, contribuyendo al desarrollo de compuestos novedosos con potenciales aplicaciones y desarrollo.
4-Aminotetrahydropyran (CAS 38041-19-9) Referencias
- Pirazoloheteroarilos: nuevos andamiajes inhibidores de la MAP cinasa p38alfa con actividad oral. | Revesz, L., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 262-6. PMID: 16249085
- Síntesis estereoselectiva de tres componentes de 4-amidotetrahidropirano en un solo paso. | Reddy, UC., et al. 2008. J Org Chem. 73: 1628-30. PMID: 18198890
- Derivados de 2-benzimidazolil-9-(croman-4-il)-purinona como inhibidores de JAK3. | Cole, AG., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 6788-92. PMID: 19836234
- Pirazolopiridinas como potentes inhibidores de la PDE4B: SAR de 5 heterociclos. | Mitchell, CJ., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5803-6. PMID: 20732811
- Optimización de 5-(2,6-diclorofenil)-3-hidroxi-2-mercaptociclohex-2-enonas como potentes inhibidores de la lactato deshidrogenasa humana. | Labadie, S., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 75-82. PMID: 25466195
- Un enfoque unificado de las cuatro familias de azaindolinas mediante la diaminación inter/inter intramolecular anulativa de vinilpiridinas. | Danneman, MW., et al. 2015. Org Lett. 17: 3806-9. PMID: 26186041
- Perovskita ferroeléctrica bidimensional en capas con coeficiente de voltaje piezoeléctrico gigante. | Chen, XG., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 1077-1082. PMID: 31851495
- Derivados de bifenilurea/tiourea marcados con motivos heteroarilsulfonamida como nuevos inhibidores de VEGFR2; Diseño, síntesis y actividad antiangiogénica. | Al-Ansary, GH., et al. 2021. Bioorg Chem. 107: 104640. PMID: 33485105
- Acoplamiento cruzado deaminativo catalizado por carbenos N-heterocíclicos de aldehídos con sales de piridinio Katritzky. | Kim, I., et al. 2020. Chem Sci. 11: 3192-3197. PMID: 34122824
- Desarrollo de derivados de pirimidinopiridona radioiodinados como sondas de imagen dirigidas de p38α activado para tomografía computarizada por emisión de fotón único. | Hashimoto, T., et al. 2021. Ann Nucl Med. 35: 1293-1304. PMID: 34410619
- Un nuevo piezoeléctrico híbrido de haluro metálico sin plomo para la captación de energía y la detección del movimiento humano. | Guo, TM., et al. 2022. Small. 18: e2103829. PMID: 34825468
- Alto voltaje piezoeléctrico de salida a partir de nanocristales de N,N-dimetil-4-nitroanilina fluorescentes azules en fibras electrospun de ácido poliláctico. | Baptista, RMF., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36431444
- Perovskitas híbridas orgánico-inorgánicas ferroeléctricas y su diversidad estructural y funcional. | Zhang, T., et al. 2023. Natl Sci Rev. 10: nwac240. PMID: 36817836
- La hidroalcoxilación reductora catalizada por ácidos de Lewis de N-hidroxilaminas propargílicas da acceso estereoselectivo a isoxazolidinas. | Gharpure, SJ., et al. 2023. Org Lett. 25: 2525-2530. PMID: 37015053
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Aminotetrahydropyran, 1 g | sc-232404 | 1 g | $93.00 | |||
4-Aminotetrahydropyran, 5 g | sc-232404A | 5 g | $112.00 | |||
4-Aminotetrahydropyran, 25 g | sc-232404B | 25 g | $490.00 |