Date published: 2025-12-22

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4-Aminoquinaldine (CAS 6628-04-2)

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Nombres Alternativos:
2-Methyl-4-quinolinamine; 4-Amino-2-methylquinoline; 4-Quinaldinamine
Número de CAS:
6628-04-2
Peso Molecular:
158.20
Fórmula Molecular:
C10H10N2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Aminoquinaldine (4-AQ) es un compuesto orgánico derivado de quinaldina, que ha llamado considerablemente la atención por sus posibles aplicaciones en diversos campos de investigación científica. Este compuesto tiene una gran importancia como intermediario en la síntesis de varios compuestos orgánicos. En la investigación científica, 4-Aminoquinaldine tiene utilidad en varias aplicaciones. En la química medicinal, sirve como componente fundamental para la síntesis de una amplia gama de compuestos orgánicos. Además, en el ámbito de la bioquímica, ha facilitado investigaciones sobre la influencia de enzimas específicas en el metabolismo de 4-Aminoquinaldine. Aunque el mecanismo preciso de acción de 4-Aminoquinaldine sigue sin comprenderse completamente, se cree que funciona como un inhibidor de ciertas enzimas. Específicamente, se piensa que impide la actividad de enzimas involucradas en el metabolismo de quinaldina.


4-Aminoquinaldine (CAS 6628-04-2) Referencias

  1. Interacción de la toxina C2 de Clostridium botulinum con membranas de bicapas lipídicas y células Vero: inhibición de la función de canal por cloroquina y compuestos relacionados in vitro e intoxicación in vivo.  |  Bachmeyer, C., et al. 2001. FASEB J. 15: 1658-60. PMID: 11427518
  2. Actividad antibacteriana de nuevos derivados de 4-aminoquinolina y 4-aminoquinaldina.  |  CALDWELL, D., et al. 1961. J Pharm Pharmacol. 13: 554-64. PMID: 13689922
  3. PROPIEDADES QUIMIOTERAPÉUTICAS DE ALGUNOS NUEVOS COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO; SU ACCIÓN CESTICIDA CONTRA HYMENOLEPIS NANA.  |  BHATTACHARYA, BK. and SEN, AB. 1965. Br J Pharmacol Chemother. 24: 240-4. PMID: 14302357
  4. Modulación de los potenciales de placa terminal miniatura dependientes e independientes del Ca(2+) por el éster de forbol y la adenosina en la rana.  |  Searl, TJ. and Silinsky, EM. 2005. Br J Pharmacol. 145: 954-62. PMID: 15880138
  5. Síntesis paralela de diarilureas y su evaluación como inhibidores del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina.  |  Anderson, MO., et al. 2006. J Comb Chem. 8: 784-90. PMID: 16961415
  6. Síntesis de ureas aril-heteroarílicas (UHA) basadas en 4-aminoquinolina y su evaluación frente al receptor del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-1R).  |  Engen, W., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 5995-6005. PMID: 20643554
  7. Evaluación de la actividad de las diarilureas contra Plasmodium falciparum.  |  Zhang, Y., et al. 2010. ACS Med Chem Lett. 1: 460-465. PMID: 21243104
  8. Descubrimiento de análogos de 4-aminoquinaldina seguros y eficaces por vía oral como inductores apoptóticos con actividad contra la leishmaniasis visceral experimental.  |  Palit, P., et al. 2012. Antimicrob Agents Chemother. 56: 432-45. PMID: 22024817
  9. Síntesis y evaluación biológica de nuevos derivados sulfonamídicos como posibles agentes anti-Trypanosoma cruzi.  |  Bocanegra-Garcia, V., et al. 2012. Med Chem. 8: 1039-44. PMID: 22762161
  10. Formas en estado sólido de la 4-aminoquinaldina - De las estructuras vacías con y sin inclusión de disolvente al empaquetamiento cerrado.  |  Braun, DE., et al. 2015. CrystEngComm. 17: 2504-2516. PMID: 26726294
  11. ¿Pueden los paisajes calculados de energía cristalina ayudar a comprender los sólidos farmacéuticos?  |  Price, SL., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 7065-77. PMID: 27067116
  12. Sorción de etanol y agua en el estrato córneo y sistemas modelo.  |  Berner, B., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 472-6. PMID: 2760822
  13. Polimorfismo del monohidrato de 4-aminoquinaldina: Predicción y descubrimiento con ayuda de impurezas de una forma estable de difícil acceso.  |  Braun, DE., et al. 2016. CrystEngComm. 18: 4053-4067. PMID: 28649176
  14. Efectos de los anestésicos locales y compuestos relacionados sobre la endocitosis y el catabolismo de las asialoglicoproteínas en hepatocitos aislados.  |  Tolleshaug, H., et al. 1982. Biochim Biophys Acta. 714: 114-21. PMID: 7055602
  15. Efecto de la fuerza iónica sobre los ángulos de desenrollamiento del ADN-ligando para los derivados de acridina y quinolina.  |  Jones, RL., et al. 1980. Nucleic Acids Res. 8: 1613-24. PMID: 7191995

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Aminoquinaldine, 5 g

sc-238773
5 g
$82.00