Date published: 2026-1-16

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4-Aminopyridine-3-methanol (CAS 138116-34-4)

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Nombres Alternativos:
4-Amino-3-hydroxymethylpyridine
Número de CAS:
138116-34-4
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
124.14
Fórmula Molecular:
C6H8N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Aminopyridin-3-yl)methanol es un compuesto versátil ampliamente utilizado en la investigación científica. Sus aplicaciones abarcan una amplia gama, incluyendo estudios sobre la actividad de enzimas, su utilización como sustrato para reacciones biocatalíticas y la síntesis de varios compuestos. Además, (4-Aminopyridin-3-yl)methanol se utiliza en investigaciones relacionadas con la estructura y función de proteínas, sirviendo como sistema modelo para examinar el impacto de pequeñas moléculas en procesos biológicos. El mecanismo de acción propuesto sugiere que (4-Aminopyridin-3-yl)methanol se une a proteínas y enzimas, lo que lleva a alteraciones en su estructura y función. Además, puede funcionar como sustrato para reacciones biocatalíticas, facilitando la exploración de los efectos de las pequeñas moléculas en los procesos biológicos.


4-Aminopyridine-3-methanol (CAS 138116-34-4) Referencias

  1. El bloqueante de los canales de potasio, 4-aminopiridina-3-metanol, restaura la conducción axonal en la médula espinal de un modelo animal de esclerosis múltiple.  |  Leung, G., et al. 2011. Exp Neurol. 227: 232-5. PMID: 21093437
  2. Los bloqueantes de los canales de potasio como tratamiento eficaz para restablecer la conducción del impulso en axones lesionados.  |  Shi, R. and Sun, W. 2011. Neurosci Bull. 27: 36-44. PMID: 21270902
  3. La inhibición por di(2-etilhexil)-ftalato de la corriente K⁺ mediada por erg en células de tumor hipofisario (GH₃).  |  Wu, SN., et al. 2012. Arch Toxicol. 86: 713-23. PMID: 22314968
  4. Estudios estructurales de cinco nuevos conjugados de ácido biliar-4-aminopiridina.  |  Ahonen, KV., et al. 2012. Steroids. 77: 1141-51. PMID: 22813632
  5. Mecanismos moleculares de la destrucción de mielina mediada por acroleína en traumatismos y enfermedades del SNC.  |  Shi, R., et al. 2015. Free Radic Res. 49: 888-95. PMID: 25879847
  6. La pérdida de conducción mediada por acroleína se restablece parcialmente con bloqueantes de los canales de K⁺.  |  Yan, R., et al. 2016. J Neurophysiol. 115: 701-10. PMID: 26581866
  7. Los bloqueantes de los canales de potasio restauran la conducción axonal en traumatismos y enfermedades del SNC.  |  Page, JC. and Shi, R. 2016. Neural Regen Res. 11: 1226-7. PMID: 27651761
  8. Un tratamiento sensibilizado con IGF1 restaura las funciones dependientes del axón corticoespinal.  |  Liu, Y., et al. 2017. Neuron. 95: 817-833.e4. PMID: 28817801
  9. Evaluación Paralela de Dos Bloqueantes de los Canales de Potasio en la Restauración de la Conducción en la Lesión Mecánica de la Médula Espinal en la Rata.  |  Page, JC., et al. 2018. J Neurotrauma. 35: 1057-1068. PMID: 29228863
  10. Eficacia de la 4-aminopiridina para el tratamiento de la espasticidad en la lesión medular: Una Revisión Sistemática.  |  Wiener, J., et al. 2018. Top Spinal Cord Inj Rehabil. 24: 353-362. PMID: 30459498
  11. La degeneración de la mielina inducida por la acumulación de superóxido dismutasa 1 mutante promueve la esclerosis lateral amiotrófica.  |  Kim, S., et al. 2019. Glia. 67: 1910-1921. PMID: 31290185
  12. La estimulación quimiogenética de los propioceptores remodela la excitabilidad de las interneuronas lumbares y favorece la recuperación motora tras una LME.  |  Gao, Z., et al. 2021. Mol Ther. 29: 2483-2498. PMID: 33895324
  13. Evidencia de Perturbaciones Inhibitorias en la Amplitud, Compuerta e Histéresis de la Corriente de Potasio de Tipo A, Producidas por la Lacosamida, un Aminoácido Funcionalizado con Propiedades Anticonvulsivantes.  |  Cho, HY., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163091

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Aminopyridine-3-methanol, 1 g

sc-267247
1 g
$413.00