Date published: 2025-9-6

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4-Aminocinnamic Acid (CAS 2393-18-2)

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Nombres Alternativos:
(E)-3-(4-Aminophenyl)acrylic Acid
Número de CAS:
2393-18-2
Peso Molecular:
163.17
Fórmula Molecular:
C9H9NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Aminocinnamic Acid, abreviado como 4-ACA, se utiliza en la síntesis de otros compuestos como cinamatos y amidas. La estructura única y la reactividad del 4-ACA lo convierten en un compuesto indispensable en numerosas aplicaciones. Se utiliza ampliamente en la investigación científica, en particular como un valioso intermediario en la síntesis de una gran cantidad de compuestos. Además, se utiliza en la síntesis de varios péptidos y peptidomiméticos, que son significativos en el desarrollo de nuevos compuestos. Aunque no se comprende completamente el mecanismo de acción del ácido 4-Aminocinámico, se postula que el compuesto se comporta como un nucleófilo, interactuando con especies electrofílicas como compuestos carbonílicos y aldehídos. Se cree que esta reacción es responsable de la formación de cinamatos y amidas, que son críticos en la síntesis de varios compuestos.


4-Aminocinnamic Acid (CAS 2393-18-2) Referencias

  1. Síntesis de pirazoles e isoxazoles como potentes antagonistas del receptor alfa(v)beta3.  |  Penning, TD., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 3156-61. PMID: 16621534
  2. Fábricas celulares de ingeniería para la producción de productos químicos básicos para la síntesis de biopolímeros.  |  Tsuge, Y., et al. 2016. Microb Cell Fact. 15: 19. PMID: 26794242
  3. Bioprocesamiento de productos químicos biológicos producidos a partir de materias primas lignocelulósicas.  |  Kawaguchi, H., et al. 2016. Curr Opin Biotechnol. 42: 30-39. PMID: 26970511
  4. Conversión microbiana de biomasa en polímeros biológicos.  |  Kawaguchi, H., et al. 2017. Bioresour Technol. 245: 1664-1673. PMID: 28688739
  5. Nueva biopoliamida policondensada generada a partir de ácido 4-aminohidrocinámico derivado de biomasa.  |  Kawasaki, Y., et al. 2018. Appl Microbiol Biotechnol. 102: 631-639. PMID: 29150705
  6. Poliamidas fluoradas y de base biológica con alta transparencia y bajo índice de amarillez.  |  Takada, K., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961236
  7. Diseño molecular de biopolimida soluble de alta rigidez.  |  Dwivedi, S. and Kaneko, T. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30966403
  8. Resistividad de volumen eléctrico para biopolimida utilizando ácido 4,4'-diamino-α-truxílico y dianhídrido 1,2,3,4-ciclobutanetetracarboxílico.  |  Kato, S., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31554214
  9. Potencia mutagénica de algunos compuestos nitroaromáticos conjugados y su relación con la estructura.  |  Mullin, CA., et al. 1987. Mutat Res. 188: 267-74. PMID: 3302696
  10. Visualización de la fotodimerización [2+2] de monocristal a monocristal a través de su dinámica reticular: Una investigación experimental y teórica.  |  Giunchi, A., et al. 2022. Chemphyschem. 23: e202200168. PMID: 35393755
  11. Polímeros hidrosolubles resistentes a altas temperaturas derivados de aminoácidos exóticos.  |  Dwivedi, S., et al. 2020. RSC Adv. 10: 38069-38074. PMID: 35515151
  12. Efectos del diseño molecular de las biopolimidas en las propiedades termomecánicas, ópticas y eléctricas de sus híbridos de sílice.  |  Dwivedi, S., et al. 2018. RSC Adv. 8: 14009-14016. PMID: 35539300
  13. Producción fermentativa de 2-(4-aminofenil)etilamina para sintetizar una nueva biopoliurea resistente al calor.  |  Minakawa, H., et al. 2022. Biosci Biotechnol Biochem. 86: 1114-1121. PMID: 35612977
  14. Absorción y metabolismo del 5-(4-nitrofenil)-2,4-pentadienal (Spydust).  |  Burka, LT., et al. 1987. Toxicol Appl Pharmacol. 87: 121-6. PMID: 3798448
  15. Derivados del fenol como potenciadores e inhibidores de la quimioluminiscencia luminol-H2O2-horseradish peroxidase.  |  Navas Díaz, A., et al. 1998. J Biolumin Chemilumin. 13: 75-84. PMID: 9633010

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Aminocinnamic Acid, 5 g

sc-289915
5 g
$260.00

4-Aminocinnamic Acid, 25 g

sc-289915A
25 g
$650.00