Date published: 2025-10-23

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4-Aminobenzaldehyde (CAS 556-18-3)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
p-Formylaniline
Solicitud:
4-Aminobenzaldehyde es un útil reactivo sintético y monómero
Número de CAS:
556-18-3
Peso Molecular:
121.14
Fórmula Molecular:
C7H7NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Aminobenzaldehyde (4-AB) es un monómero útil como reactivo sintético. Interactúa con varias proteínas, enzimas y receptores. Por ejemplo, inhibe la actividad de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), una enzima involucrada en la inflamación, y la tirosina cinasa, una enzima involucrada en la proliferación celular. Además, se ha demostrado que el 4-AB inhibe la actividad de varias otras enzimas, incluyendo la nitrico oxido sintasa y la 5-lipoxigenasa. Es un importante intermediario en la síntesis de una variedad de compuestos. La investigación científica utiliza el 4-AB debido a sus propiedades antioxidantes, antiinflamatorias, anticancerígenas y antibacterianas.


4-Aminobenzaldehyde (CAS 556-18-3) Referencias

  1. Caracterización estructural de los enlaces cruzados pirrólicos en el colágeno mediante un reactivo de Ehrlich biotinilado.  |  Brady, JD. and Robins, SP. 2001. J Biol Chem. 276: 18812-8. PMID: 11278513
  2. Hidrogenación quimioselectiva de compuestos nitro con catalizadores de oro soportados.  |  Corma, A. and Serna, P. 2006. Science. 313: 332-4. PMID: 16857934
  3. Preparación de anilinas sustituidas a partir de compuestos nitro utilizando catalizadores de oro soportados.  |  Corma, A. and Serna, P. 2006. Nat Protoc. 1: 2590-5. PMID: 17406513
  4. Síntesis asimétrica organocatalítica de 3-nitro-1,2-dihidroquinolinas mediante un protocolo de doble activación.  |  Wang, YF., et al. 2009. Chem Asian J. 4: 1834-1838. PMID: 19830777
  5. Un sensor de pequeñas moléculas para fluoruro basado en una reacción de amplificación de señal colorimétrica autoinductiva.  |  Baker, MS. and Phillips, ST. 2012. Org Biomol Chem. 10: 3595-9. PMID: 22456897
  6. Estudio del papel de la energía superficial de los electrones y su acumulación en los procesos de fotorreducción en el TiO₂.  |  Molinari, A., et al. 2014. Chemistry. 20: 7759-65. PMID: 24829086
  7. Acoplamiento de la detección basada en la actividad, la amplificación de objetivos y la amplificación de señales colorimétricas y fluorométricas, para la quimiosensibilización cuantitativa del fluoruro generado por agentes nerviosos.  |  Sun, X., et al. 2017. Chemistry. 23: 3903-3909. PMID: 28117920
  8. Nuevas tiras reactivas halocrómicas a base de celulosa para la detección a simple vista de vapores y analitos alcalinos.  |  Abou-Yousef, H., et al. 2017. Talanta. 170: 137-145. PMID: 28501149
  9. Un catalizador de Pd@Zeolita para la hidrogenación de nitroareno con alta selectividad de producto mediante adsorción controlada estéricamente en los microporos de la zeolita.  |  Zhang, J., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 9747-9751. PMID: 28503914
  10. Material mesoporoso orgánicamente funcionalizado tipo SBA-15 con sitios fluorescentes para la detección selectiva de HgII en medio acuoso.  |  Paul, L., et al. 2019. ACS Omega. 4: 17857-17863. PMID: 31681894
  11. Un nuevo enfoque para la correspondencia de espectros IR utilizando el cambio local normalizado.  |  Ellis, JD., et al. 2020. Anal Chim Acta. 1103: 49-57. PMID: 32081188
  12. ElNFS1, un gen de la nitrorreductasa de Enterobacter ludwigii, confiere una mayor desintoxicación y fitorremediación del 4-nitrobenzaldehído en el arroz.  |  Li, Z., et al. 2022. Environ Pollut. 314: 120292. PMID: 36181935

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Aminobenzaldehyde, 5 g

sc-352378
5 g
$217.00

4-Aminobenzaldehyde, 25 g

sc-352378A
25 g
$569.00