Date published: 2025-9-11

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4-Amino-phenylalanine (CAS 943-80-6)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
(S)-2-amino-3-(4-aminophenyl)propanoic acid
Solicitud:
4-Amino-phenylalanine es un análogo de la L-Fenilalanina
Número de CAS:
943-80-6
Peso Molecular:
180.20
Fórmula Molecular:
C9H12N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 4-amino-fenilalanina es un compuesto utilizado en diversas áreas de investigación bioquímica y química. A menudo se utiliza como componente básico en el campo de la síntesis de péptidos, donde puede introducir modificaciones que ayudan a estudiar las interacciones proteína-proteína y las relaciones estructura-función de las proteínas. En el ámbito de la bioquímica, ayuda a sondear la especificidad de las enzimas que intervienen en las modificaciones postraduccionales de las proteínas, como las quinasas y las transferasas. Además, la 4-amino-fenilalanina sirve como herramienta en el diseño de nuevos biopolímeros y materiales debido a su capacidad para incorporar grupos funcionales adicionales, que pueden conferir propiedades físicas y químicas únicas. Sus propiedades fluorescentes, cuando se derivatiza, la convierten en candidata para su uso en estudios de etiquetado para visualizar moléculas biológicas en sistemas complejos. El compuesto también es objeto de interés en el desarrollo de nuevos métodos de síntesis quiral, dado su centro asimétrico en el α-carbono.


4-Amino-phenylalanine (CAS 943-80-6) Referencias

  1. Derivados de N-Tetrahidrofuroil-(L)-fenilalanina como potentes antagonistas de VLA-4.  |  Yang, GX., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1497-500. PMID: 12031328
  2. Análisis estructural y funcional de péptidos antagonistas del inhibidor de la apoptosis del melanoma (ML-IAP).  |  Franklin, MC., et al. 2003. Biochemistry. 42: 8223-31. PMID: 12846571
  3. Una nueva ruta para obtener derivados de fenilalanina sustituidos por fullereno.  |  Yang, J. and Barron, AR. 2004. Chem Commun (Camb). 2884-5. PMID: 15599455
  4. Aproximación quimioenzimática a las variantes enantiopuras de la estreptogramina B: caracterización de la pristinamicina I ciclasa estereoselectiva de Streptomyces pristinaespiralis.  |  Mahlert, C., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 9571-80. PMID: 15984884
  5. Aminoácidos derivados del fullereno: síntesis, caracterización, propiedades antioxidantes y síntesis de péptidos en fase sólida.  |  Yang, J., et al. 2007. Chemistry. 13: 2530-45. PMID: 17236230
  6. Activadores de la anhidrasa carbónica: activación de las isoformas humanas VII (citosólica) y XIV (transmembrana) con aminoácidos y aminas.  |  Vullo, D., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4107-12. PMID: 17540561
  7. Activadores de la anhidrasa carbónica: Activación de la isoenzima III citosólica humana y de la isoforma IV asociada a la membrana con aminoácidos y aminas.  |  Vullo, D., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 4303-7. PMID: 18627905
  8. Ensayos de fluorescencia de vida útil: avances actuales y aplicaciones en el descubrimiento de fármacos.  |  Pritz, S., et al. 2011. Expert Opin Drug Discov. 6: 663-70. PMID: 22646154
  9. Síntesis combinatoria, cribado y estudios de unión de oligómeros de amido-poliamino altamente funcionalizados para su unión a ARN plegado.  |  Pokorski, JK. and Appella, DH. 2012. J Nucleic Acids. 2012: 971581. PMID: 22957210
  10. Ingeniería enzimática basada en la mutagénesis de aminoácidos no naturales.  |  Ravikumar, Y., et al. 2015. Trends Biotechnol. 33: 462-70. PMID: 26088007
  11. Incorporación de aminoácidos no naturales a la ingeniería de biocatalizadores para aplicaciones en bioprocesos industriales.  |  Ravikumar, Y., et al. 2015. Biotechnol J. 10: 1862-76. PMID: 26399851
  12. Ingeniería metabólica de Bacillus subtilis para la producción de ácido para-aminobenzoico: la importancia inesperada de la fuente de carbono es una ventaja para la aplicación espacial.  |  Averesch, NJH. and Rothschild, LJ. 2019. Microb Biotechnol. 12: 703-714. PMID: 30980511
  13. Actividades biológicas de análogos de kininas marcados por fotoafinidad y sus efectos irreversibles sobre los receptores de kininas.  |  Escher, E., et al. 1981. J Med Chem. 24: 1409-13. PMID: 6118437
  14. Al problema de la conformación biológicamente activa de la encefalina.  |  Siemion, IZ., et al. 1981. Mol Cell Biochem. 34: 23-9. PMID: 7231396

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Amino-phenylalanine, 5 g

sc-299377
5 g
$153.00

4-Amino-phenylalanine, 50 g

sc-299377A
50 g
$454.00