Date published: 2025-9-10

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4-Amino-7-chloroquinoline (CAS 1198-40-9)

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Número de CAS:
1198-40-9
Peso Molecular:
178.62
Fórmula Molecular:
C9H7ClN2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Amino-7-chloroquinoline, también conocido como 4-ACQ, es un compuesto aromático de quinolina que ha generado un gran interés en varios campos científicos. Se presenta como un sólido incoloro con un punto de fusión de 296-297°C y un punto de ebullición de 441°C. La comunidad científica ha explorado extensamente las posibles aplicaciones de 4-ACQ en varios campos científicos. Se ha utilizado en síntesis orgánica, sirviendo como un componente fundamental en la creación de compuestos biológicamente activos. En múltiples estudios, 4-ACQ ha demostrado interacciones con el óxido nítrico (NO) de diversas maneras.


4-Amino-7-chloroquinoline (CAS 1198-40-9) Referencias

  1. Interacción sinérgica de un metabolito de la cloroquina con la cloroquina contra los parásitos de la malaria resistentes a los fármacos.  |  Kalkanidis, M., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 1347-53. PMID: 15013850
  2. Un farmacóforo refinado identifica potentes inhibidores a base de 4-amino-7-cloroquinolina de la metaloproteasa del serotipo A de la neurotoxina botulínica.  |  Burnett, JC., et al. 2007. J Med Chem. 50: 2127-36. PMID: 17417831
  3. Síntesis de análogos de 4-aminoquinolina y sus complejos de platino(II) como nuevos agentes antileishmaniales y antituberculosos.  |  Carmo, AM., et al. 2011. Biomed Pharmacother. 65: 204-9. PMID: 21602021
  4. Conjugados de ácido cinámico/cloroquinolina como agentes potentes contra el Plasmodium falciparum resistente a la cloroquina.  |  Pérez, B., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 1537-40. PMID: 22753234
  5. Cribado fenotípico in vitro de derivados de 7-cloro-4-amino(oxi)quinolina como agentes putativos anti-Trypanosoma cruzi.  |  Fonseca-Berzal, C., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 1209-13. PMID: 24461296
  6. Derivados de 4-amino-7-cloroquinolina para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson: implicaciones para el descubrimiento de fármacos.  |  Kim, CH., et al. 2016. Expert Opin Drug Discov. 11: 337-41. PMID: 26924734
  7. Ataque a los estadios sanguíneos asexual y sexual del parásito de la malaria humana P. falciparum con 1,2,3-triazoles a base de 7-cloroquinolina.  |  Wadi, I., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 484-493. PMID: 30609264
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  9. Síntesis y actividad antimalárica de sulfonamidas tetéricas de 7-cloroquinolina y sus híbridos [1,2,3]-triazol.  |  Batra, N., et al. 2022. Future Med Chem. 14: 1725-1739. PMID: 36453182
  10. Perfil Farmacológico Preclínico Favorable de un Nuevo Derivado Antimalárico Pirrolizidinilmetil de 4-amino-7-cloroquinolina con Potentes Actividades In Vitro e In Vivo.  |  Basilico, N., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37238706
  11. Propiedades bioquímicas de los antiinflamatorios. VI. Los efectos de la cloroquina (resochin), mepacrina (quinacrina) y algunos de sus metabolitos potenciales sobre el metabolismo del cartílago y la fosforilación oxidativa.  |  Whitehouse, MW. and Boström, H. 1965. Biochem Pharmacol. 14: 1173-84. PMID: 4221789
  12. Estudios del metabolismo de algunos compuestos de la serie 4-amino-7-cloroquinolina.  |  McChesney, EW., et al. 1966. J Pharmacol Exp Ther. 151: 482-93. PMID: 4957157
  13. N-[7-Cloro-4-[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-il]quinolina]-acetamida  |  by Paolo Coghi, et al. 2021,. Molbank. 2021(2),: M1213.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Amino-7-chloroquinoline, 250 mg

sc-289850
250 mg
$61.00

4-Amino-7-chloroquinoline, 500 mg

sc-289850A
500 mg
$245.00