4-Amino-3,5-dichlorobenzoic acid (CAS 56961-25-2)
ENLACES RÁPIDOS
El ácido 4-amino-3,5-diclorobenzoico es un compuesto utilizado en diversas áreas de la investigación química, especialmente en la síntesis de tintes, polímeros y otras moléculas orgánicas. El grupo amino colocado para al grupo ácido carboxílico permite reacciones fáciles con electrófilos, lo que lo convierte en un intermediario útil en la creación de enlaces amida. El patrón de sustitución dicloro en el anillo aromático confiere a este compuesto propiedades electrónicas distintas, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrófila. Los investigadores emplean el ácido 4-amino-3,5-diclorobenzoico en el estudio de los mecanismos de halogenación aromática y en el diseño de moléculas que requieren características electrónicas específicas para sus aplicaciones previstas. Además, sirve como material de partida en la producción de compuestos orgánicos más complejos mediante diversas transformaciones orgánicas, como reacciones de acoplamiento y sustituciones nucleofílicas.
4-Amino-3,5-dichlorobenzoic acid (CAS 56961-25-2) Referencias
- Eliminación específica de cloro de la posición orto de ácidos benzoicos halogenados mediante decloración reductora en cultivos anaerobios de enriquecimiento. | Gerritse, J., et al. 1992. FEMS Microbiol Lett. 100: 273-80. PMID: 1478462
- Métodos mejorados de carga y escisión para la síntesis en fase sólida utilizando resinas de clorotritilo: síntesis y ensayo de una biblioteca de 144 sustancias químicas discretas como inhibidores potenciales de la farnesiltransferasa. | Park, JG., et al. 2004. J Comb Chem. 6: 407-13. PMID: 15132601
- Deshalogenaciones reductoras de halobenzoatos por microorganismos anaerobios de sedimentos lacustres. | Horowitz, A., et al. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 1459-65. PMID: 16346284
- Descubrimiento de inhibidores potentes y selectivos de la 11beta-HSD1 para el tratamiento del síndrome metabólico. | Richards, S., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 6241-5. PMID: 17000111
- Aptámeros de ssADN que reconocen diclofenaco y ácido 2-anilinofenilacético. | Joeng, CB., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 5380-7. PMID: 19604698
- Aptámeros para fármacos y su aplicación en analítica medioambiental. | Strehlitz, B., et al. 2012. Bioanal Rev. 4: 1-30. PMID: 22389661
- Mutagenicidad y potencial dañino para el ADN del clenbuterol y su metabolito ácido 4-amino-3,5-diclorobenzoico in vitro. | Vulić, A., et al. 2015. Food Chem Toxicol. 77: 82-92. PMID: 25595371
- Búsqueda de nuevas aplicaciones del andamiaje benzohomoadamantano en química médica: Síntesis de nuevos inhibidores de la 11β-HSD1. | Valverde, E., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 7607-17. PMID: 26596711
- Inhibidores de la histona desacetilasa controlados por luz visible para la terapia dirigida del cáncer. | Josa-Culleré, L. and Llebaria, A. 2023. J Med Chem. 66: 1909-1927. PMID: 36654474
- Inmunoensayo enzimático para clenbuterol, un estimulante beta 2-adrenérgico. | Yamamoto, I. and Iwata, K. 1982. J Immunoassay. 3: 155-71. PMID: 6762380
- Metabolismo comparativo del clenbuterol por microsomas y cortes de hígado de rata y bovino. | Zalko, D., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 28-35. PMID: 9443849
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Amino-3,5-dichlorobenzoic acid, 5 g | sc-277031 | 5 g | $72.00 |