4,6-O-Benzylidene-N-(tBoc)-2-O-(4-toluenesulfonyl)-1,5-imino-D-glucitol

El 4,6-O-bencilideno-N-(tBoc)-2-O-(4-toluenosulfonil)-1,5-imino-D-glucitol, un derivado del iminosugar 1-deoxinojirimicina (DNJ), se emplea ampliamente en investigación por sus propiedades inhibidoras frente a las glucosidasas. Al actuar como imitador del estado de transición de las reacciones catalizadas por la glucosidasa, este compuesto funciona como un potente inhibidor de la glucosidasa. Concretamente, el grupo bencilideno en la posición 4,6 aumenta su afinidad de unión al sitio activo de las glicosidasas, obstruyendo así el acceso del sustrato e inhibiendo la actividad enzimática. Además, los grupos protectores N-tert-butoxicarbonilo (tBoc) y 4-toluenosulfonilo (Ts) garantizan la estabilidad y selectividad del compuesto durante la síntesis y la experimentación. En investigación, este producto químico se utiliza para sondear los mecanismos de las enzimas glicosidasas, explicar las vías del metabolismo de los carbohidratos e investigar las funciones de las glicosidasas en diversos procesos biológicos. Además, constituye una valiosa herramienta para el descubrimiento de fármacos contra enfermedades relacionadas con las glucosidasas, como los trastornos de almacenamiento lisosómico, las infecciones víricas y el cáncer. Las singulares características estructurales y propiedades inhibidoras del compuesto lo hacen indispensable para estudiar las enzimas de procesamiento de carbohidratos y desarrollar nuevas intervenciones contra los trastornos asociados a las glucosidasas.