Date published: 2026-3-10

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4,4′-Ethylidenebisphenol (CAS 2081-08-5)

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Nombres Alternativos:
1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethane
Número de CAS:
2081-08-5
Peso Molecular:
214.26
Fórmula Molecular:
C14H14O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4,4'-Ethylidenebisphenol es un compuesto orgánico vital con amplio uso en diversas aplicaciones industriales. Se presenta como un sólido cristalino blanco y tiene una alta solubilidad en agua, alcohol y otros solventes orgánicos. La estructura del compuesto incluye dos grupos fenol unidos por un puente de etano, lo que le otorga su etiqueta de bisfenol. Sus múltiples usos van desde la síntesis de polímeros hasta su función como reactivo en la síntesis orgánica. Además, sirve como estabilizador en diversas aplicaciones. 4,4'-Ethylidenebisphenol se utiliza rutinariamente en la investigación científica, especialmente en la síntesis de polímeros como policarbonatos y poliuretanos, donde actúa como monómero. Además, se incorpora en el proceso de producción de pinturas, adhesivos y una variedad de otros recubrimientos. El mecanismo preciso de acción de 4,4'-Ethylidenebisphenol sigue siendo desconocido. Sin embargo, se entiende que 4,4'-Ethylidenebisphenol puede formar enlaces de hidrógeno robustos con otras moléculas, lo que puede estabilizar la molécula y aumentar sus capacidades catalíticas. Además, 4,4'-Ethylidenebisphenol puede formar complejos con otras moléculas, potencialmente aumentando su reactividad.


4,4′-Ethylidenebisphenol (CAS 2081-08-5) Referencias

  1. Medición de la actividad estrogénica de sustancias químicas para el desarrollo de nuevos polímeros dentales.  |  Hashimoto, Y., et al. 2001. Toxicol In Vitro. 15: 421-5. PMID: 11566573
  2. Mecanismo de fotodegradación del bisfenol A en las interfaces TiO2/H2O.  |  Watanabe, N., et al. 2003. Chemosphere. 52: 851-9. PMID: 12757786
  3. La supresión de la CINNAMOIL-CoA REDUCTASA aumenta el nivel de ferulados de monolignol incorporados a las ligninas del maíz.  |  Smith, RA., et al. 2017. Biotechnol Biofuels. 10: 109. PMID: 28469705
  4. Modos de unión de los disruptores endocrinos ambientales a la albúmina sérica humana: conclusiones de los estudios STD-NMR, ITC, espectroscópicos y de acoplamiento molecular.  |  Yang, H., et al. 2017. Sci Rep. 7: 11126. PMID: 28894220
  5. La sobreexpresión de la SbCCoAOMT de Sorghum bicolor altera los grupos hidroxicinamoilo asociados a la pared celular.  |  Tetreault, HM., et al. 2018. PLoS One. 13: e0204153. PMID: 30289910
  6. Grupos acetilo en Typha capensis: Fate of Acetates during Organosolv and Ionosolv Pulping.  |  Audu, IG., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30966652
  7. Superación de la recalcitrancia de la celulosa en la biomasa leñosa para la biorrefinería de la lignina primero.  |  Yang, H., et al. 2019. Biotechnol Biofuels. 12: 171. PMID: 31297159
  8. Alteraciones endocrinas: Interacciones moleculares de los contaminantes ambientales bisfenol con el receptor de la hormona tiroidea y la globulina fijadora de tiroxina.  |  Beg, MA. and Sheikh, IA. 2020. Toxicol Ind Health. 36: 322-335. PMID: 32496146
  9. Método rápido de tioacidólisis para el análisis de la composición de lignina y tricina en biomasa.  |  Chen, F., et al. 2021. Biotechnol Biofuels. 14: 18. PMID: 33430954
  10. Reacciones en cadena tipo Fenton mediante el acoplamiento de polvos de wolframio a nanoescala y peroxidisulfato: Rendimiento y perspectivas mecanicistas.  |  Cheng, F., et al. 2021. J Hazard Mater. 413: 125304. PMID: 33626474
  11. Actividad estrogénica de alternativas al bisfenol A derivadas de la lignina evaluadas mediante simulaciones de acoplamiento molecular.  |  Amitrano, A., et al. 2021. RSC Adv. 11: 22149-22158. PMID: 35480830
  12. Método USAEME-GC/MS para la determinación fácil y sensible de nueve análogos de bisfenol en agua y aguas residuales.  |  Kiejza, D., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35956929
  13. Nanofibras de compuesto de éter de policorona electrohilado como adsorbente para la extracción en fase sólida en línea de ocho bisfenoles de muestras de agua potable con cambio de columna antes de la cromatografía líquida de alta resolución.  |  Xu, T., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36365764

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4,4′-Ethylidenebisphenol, 25 g

sc-486607
25 g
$109.00