Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4,4′-Dimethoxybenzophenone (CAS 90-96-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Bis(p-methoxy)benzophenone
Número de CAS:
90-96-0
Peso Molecular:
242.27
Fórmula Molecular:
C15H14O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4,4'-Dimethoxybenzophenone, conocido como bisphenol A dimethacrylate, sirve como un monómero significativo en la síntesis de polímeros, especialmente polímeros acrílicos y metacrilatos. Este compuesto existe como un sólido cristalino blanco y muestra solubilidad en disulfuro de carbono, alcohol, benceno y cloroformo. 4,4'-Dimethoxybenzophenone muestra su versatilidad a través de una amplia gama de aplicaciones, incluyendo la síntesis de polímeros, la producción de adhesivos y recubrimientos, la formulación de tintas de impresión y la fabricación de materiales ópticos. Los científicos han empleado extensamente 4,4'-Dimethoxybenzophenone como un compuesto modelo en varios estudios científicos. Sirve como una herramienta valiosa en la investigación de las propiedades fotoquímicas y fotofísicas de las moléculas orgánicas, así como en el estudio de la reactividad de las moléculas orgánicas bajo condiciones inducidas por la luz. Además, los investigadores lo utilizan para explorar el impacto de la luz en la estructura y propiedades de las redes poliméricas. También ayuda en el estudio de las interacciones entre las moléculas orgánicas e iones metálicos cuando se emplea como compuesto modelo. 4,4'-Dimethoxybenzophenone exhibe fotolabilidad, lo que significa su capacidad para someterse a una reacción fotoquímica al ser expuesto a la luz. La absorción de luz inicia esta reacción, lo que conduce a la excitación y reorganización de electrones dentro de la molécula. Esta reorganización resulta posteriormente en la formación de intermediarios reactivos que pueden participar en reacciones con otras moléculas o sufrir transformaciones adicionales.


4,4′-Dimethoxybenzophenone (CAS 90-96-0) Referencias

  1. Estudios dirigidos a la síntesis total de ET 743 y sus análogos: una ruta expeditiva a la subunidad ABFGH.  |  Zhou, B., et al. 2002. Org Lett. 4: 43-6. PMID: 11772086
  2. Un sensibilizador de tripletes de antena para 1-acil-7-nitroindolinas mejora la eficacia de la fotorreducción de ácidos carboxílicos.  |  Papageorgiou, G., et al. 2004. Photochem Photobiol Sci. 3: 366-73. PMID: 15052365
  3. Transferencia de energía hacia delante (singlete-singlet) y hacia atrás (triplete-triplete) en un dendrímero con unidades periféricas de naftaleno y un núcleo de benzofenona.  |  Bergamini, G., et al. 2004. Photochem Photobiol Sci. 3: 898-905. PMID: 15346193
  4. Reacciones catalíticas enantioselectivas impulsadas por transferencia de electrones fotoinducida.  |  Bauer, A., et al. 2005. Nature. 436: 1139-40. PMID: 16121176
  5. Vías duales de transferencia de electrones desde el radical acetil 4,4'-dimetoxibenzofenona en estado excitado a la molécula madre en estado fundamental.  |  Sakamoto, M., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 6830-5. PMID: 16834038
  6. Síntesis rápida de 4-bencilidenos y 4-[bis-(4-metoxifenil)-metilen-2-sustituidos fenil-benzopiranos como potenciales moduladores selectivos de receptores estrogénicos (SERMs) utilizando la reacción de acoplamiento McMurry.  |  Gupta, A., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 6006-12. PMID: 16979337
  7. Conveniente síntesis en un solo paso de 2,2-bis-(4-hidroxifenil)-ciclopentanona.  |  Seo, JW., et al. 2008. J Org Chem. 73: 715-8. PMID: 18088140
  8. Estudios experimentales y teóricos sobre el mecanismo de transferencia fotoquímica de hidrógeno desde 2-aminobenzimidazol a cetonas aromáticas nπ* y ππ*.  |  Jornet, D., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 11920-6. PMID: 20735030
  9. Fotocomportamiento de tripletes mixtos nπ*/ππ*: detección simultánea de los dos transitorios, abstracción de hidrógeno dependiente del disolvente y reequilibrio tras la unión a proteínas.  |  Jornet, D., et al. 2011. J Phys Chem B. 115: 10768-74. PMID: 21790173
  10. Microfotoquímica: Reacciones de fotodecarboxilación mediadas por 4,4'-dimetoxibenzofenona en las que intervienen ftalimidas.  |  Shvydkiv, O., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 1055-63. PMID: 21915208
  11. Gran deformación fotoinducida rápida de esferas coloidales a partir de un nuevo compuesto de azobenceno de 4 brazos.  |  Wang, J., et al. 2015. ACS Appl Mater Interfaces. 7: 16889-95. PMID: 26168368
  12. Detención del ciclo celular G2/M y apoptosis selectiva de células de leucemia aguda por un prometedor compuesto de benzofenona tiosemicarbazona.  |  Cabrera, M., et al. 2015. PLoS One. 10: e0136878. PMID: 26360247
  13. Reactividad inesperada de un complejo de alquilaluminio de un ligando no inocente de 1,2-bis[(2,6-diisopropilfenil)imino]acenafteno (dpp-bian).  |  Moskalev, MV., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 15872-15878. PMID: 27301590
  14. Síntesis de fluoruros de glicosilo mediante fluoración fotoquímica con hexafluoruro de azufre(VI).  |  Kim, S., et al. 2021. Org Lett. 23: 190-194. PMID: 33354969
  15. Fotólisis en flujo de arildiazoacetatos que conduce a dihidrobenzofuranos mediante inserción intramolecular de C-H.  |  O'Callaghan, KS., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 4770-4780. PMID: 37248769

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4,4′-Dimethoxybenzophenone, 25 g

sc-233039
25 g
$74.00