Date published: 2025-12-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4,4′-Difluorobenzil (CAS 579-39-5)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
4,4′-Difluorobibenzoyl
Número de CAS:
579-39-5
Peso Molecular:
246.21
Fórmula Molecular:
C14H8F2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4,4'-difluorobencílico es un compuesto químico que se explora en el campo de la química orgánica por sus aplicaciones en la síntesis de diversos compuestos aromáticos difluorados. Los investigadores lo utilizan para estudiar el impacto de la sustitución por flúor en las propiedades físicas y químicas de las moléculas aromáticas, como los cambios en la reactividad y las características electrónicas. También es objeto de interés en la ciencia de materiales, donde se utiliza en la preparación de materiales avanzados que requieren estructuras fluoradas específicas para mejorar su rendimiento. El compuesto desempeña un papel decisivo en el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas, incluidas las que conducen a la formación de polímeros y pequeñas moléculas con unidades de difluorometileno. Además, el 4,4'-difluorobencil sirve como material de partida en la síntesis de ligandos para la investigación en catálisis, donde se evalúa la influencia de los átomos de flúor en la actividad catalítica.


4,4′-Difluorobenzil (CAS 579-39-5) Referencias

  1. Estudios sobre la vía de condensación y las propiedades de los carbonilos de azaditiolato de dihierro.  |  Stanley, JL., et al. 2007. Organometallics. 26: 1907-1911. PMID: 18592045
  2. Síntesis Asimétrica Catalítica de Compuestos que Contienen Fluoroalquilos mediante Química Fotoredox de Tres Componentes.  |  Ma, J., et al. 2018. Chemistry. 24: 259-265. PMID: 29105857
  3. Mecánica cuántica detallada, acoplamiento molecular, predicción QSAR, análisis de la eficiencia de captación de luz fotovoltaica del benzilo y sus análogos halogenados.  |  Mary, YS., et al. 2019. Heliyon. 5: e02825. PMID: 31763480
  4. Fluoración dirigida por hidroxi de enlaces C(sp3)-H remotos no activados: una nueva era de la fluoración radical diastereoselectiva.  |  Harry, SA., et al. 2022. Chem Sci. 13: 7007-7013. PMID: 35774162

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4,4′-Difluorobenzil, 5 g

sc-233034
5 g
$102.00