Date published: 2025-9-12

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4,4′-Diaminoazobenzene (CAS 538-41-0)

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Nombres Alternativos:
4,4′-Azodianiline
Número de CAS:
538-41-0
Pureza:
95%
Peso Molecular:
212.26
Fórmula Molecular:
C12H12N4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4,4'-Diaminoazobenzene es una sustancia orgánica artificial clasificada dentro del grupo de colorantes azo. Tiene múltiples usos, incluyendo ser empleado como reactivo en síntesis orgánica, un colorante para usos biológicos y un catalizador en varias reacciones. El grupo azo tiene la capacidad de someterse a ataques nucleofílicos.


4,4′-Diaminoazobenzene (CAS 538-41-0) Referencias

  1. Control de la conductividad iónica de geles de poli(ácido amídico) líquido iónico/fotoresponsivo mediante fotoirradiación.  |  Tamada, M., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 4050-2. PMID: 17912412
  2. Síntesis de nuevos azobencenos anfifílicos y estudios de dispersión de rayos X de sus monocapas de Langmuir.  |  Sørensen, TJ., et al. 2008. Langmuir. 24: 3223-7. PMID: 18302427
  3. Detección electroquímica sin etiqueta de secuencias cortas relacionadas con el virus de la hepatitis B utilizando 4,4'-diaminoazobenceno basado en GCE modificado con nanotubos de carbono multipared.  |  Li, XM., et al. 2008. Oligonucleotides. 18: 321-7. PMID: 18928329
  4. Determinación de impurezas en tintes capilares de oxidación como materias primas mediante cromatografía líquida (HPLC).  |  Andrisano, V., et al. 1995. Int J Cosmet Sci. 17: 53-60. PMID: 19250471
  5. Una reacción catalítica superficial selectiva impulsada por plasmones revelada por la dispersión Raman potenciada en superficie en un entorno electroquímico.  |  Cui, L., et al. 2015. Sci Rep. 5: 11920. PMID: 26145715
  6. Evaluación de la mutagenicidad de los colorantes azoicos en Salmonella typhimurium: estudio de las relaciones estructura-actividad.  |  Shahin, MM. 1989. Mutagenesis. 4: 115-25. PMID: 2659922
  7. Catálisis selectiva impulsada por plasmones para la para-nitroanilina en medios acuosos.  |  Cui, L., et al. 2016. Sci Rep. 6: 20458. PMID: 26857259
  8. Hacia la síntesis controlada espaciotemporalmente de polímeros fotoresponsivos: Diseño computacional de monómeros que contienen azobenceno para la ROMP mediada por luz.  |  Zhou, Q., et al. 2016. J Phys Chem A. 120: 7101-11. PMID: 27552379
  9. Observación de la Selectividad Olefina/Parafina en un Compuesto Azoico y su Aplicación en un Marco Metal-Orgánico.  |  Kim, SY., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 27521-27530. PMID: 30040880
  10. Estructuras electrónicas de banda de alomorfos de celulosa prístinos y modificados químicamente.  |  Srivastava, D., et al. 2020. Carbohydr Polym. 243: 116440. PMID: 32532390
  11. Estudios sobre colorantes aminoazobenceno bifuncionales cancerígenos. I. Syntheses and physico-chemical properties of [N', N',-dimethyl-4'-amino]-N-monomethyl-4-aminoazobenzene and 4,4'-diaminoazobenzene.  |  Lin, JK., et al. 1971. Taiwan Yi Xue Hui Za Zhi. 70: 147-58. PMID: 5281517
  12. Ausencia de carcinogenicidad en ratones de la 4,4-'diaminobenzanilida y el 4,4'-diaminoazobenceno, dos productos intermedios utilizados en la fabricación de colorantes azoicos.  |  Della Porta, G. and Dragani, TA. 1981. Cancer Lett. 14: 329-36. PMID: 7332908
  13. Complejos huésped-huésped de cucurbiturilo con 4-amino-4′-nitroazobenceno y 4, 4′-diaminoazobenceno en soluciones acuosas ácidas  |  Neugebauer, R., & Knoche, W. 1998. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. (3): 529-534.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4,4′-Diaminoazobenzene, 250 mg

sc-277686
250 mg
$108.00